鍀[99mTc]依替菲寧注射液

...系顯影不良。LD50爲1200mg/kg，按體重計算爲人用量的2000倍左右。【藥代動力學】靜脈注射後迅速被肝細胞攝取，正常人靜脈注射後血液中的清除爲二項指數曲線，血漿清除t1/2α和t1/2β分別爲0.93分鐘和57.47分鐘。3～5分鐘肝臟清晰...

磷酸可待因注射液

...-腦脊液屏障，又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5～4小時。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合，約15%經脫甲基變爲嗎啡，作用持續時間，鎮痛爲4小時，鎮咳爲4～6小時。經腎排泄，主要爲葡糖醛酸結合物。【適...

磷酸可待因片

...-腦脊液屏障，又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5～4小時。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合，約15%經脫甲基變爲嗎啡。鎮痛起效時間爲30～45分鐘，，在60～120分鐘間作用最強。作用持續時間，鎮痛爲4小時，...

司帕沙星片

...代動力學】健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥後4小時左右達血藥峯濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右，口服後主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峯濃...

司帕沙星膠囊

...代動力學】健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥後4小時左右達血藥峯濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右，口服後主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峯濃...

拉米夫定片

...拉米夫定口服後吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峯濃度（Cmax）1.1～1.5mg/ml，生物利用度（F）爲80%～85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峯時間（Tmax）延遲0.25～2.5小時、血藥峯濃度（Cmax）下降10%～40%，但生物...

益多酯片

...酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好，服後1小時左右起效，2.5小時左右血藥濃度達峯值。生物利用度爲94%。半衰期爲5.5-6.9小時。【適應症】本品用於治療高膽固醇血癥。【用法用量】本品宜在餐後或餐時口服，服用本品3...

益多酯片

...酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好，服後1小時左右起效，2.5小時左右血藥濃度達峯值。生物利用度爲94%。半衰期爲5.5～6.9小時。【適應症】本品用於治療高膽固醇血癥。【用法用量】本品宜在餐後或餐時口服，服用本...

吡喹酮片

...收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達，藥物進入肝臟後很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度...

益多酯膠囊

...酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好，服後1小時左右起效，2.5小時左右血藥濃度達峯值。生物利用度爲94%。半衰期爲5.5～6.9小時。【適應症】用於治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血症。其降甘油三酯作用強於降...