靛青綠(吲哚,氰藍綠)試驗
...,氰藍綠)試驗的原理:靜注靛青綠(ICG)後即迅速與白蛋白結合而運轉,在通過肝臟時,90%以上被肝細胞所攝取,再以原形排至膽汁中,隨膽汁排泄。肝功能障礙時,ICGR增加,靜脈快速注入ICG0.5mg/kg,15min後從對側靜脈採血測...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;色素測定靛青綠試驗
...生化檢查色素測定原理:靜注靛青綠(ICG)後即迅速與白蛋白結合而運轉,在通過肝臟時,90%以上被肝細胞所攝取,再以原形排至膽汁中,隨膽汁排泄。肝功能障礙時,ICGR增加,靜脈快速注入ICG0.5mg/kg,15min後從對側靜脈採血測...
化驗及醫學檢查羊水甲胎球蛋白
...後降至25mg/L左右,並一直維持到足月。別名:羊水甲胎球蛋白羊水甲胎蛋白的醫學檢查:檢查名稱:羊水甲胎蛋白分類:體液和排泄物檢查羊水檢查取材:羊水羊水甲胎蛋白的測定原理:系競爭抑制反應,被檢羊水或AFP標準與一...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查羊水甲胎蛋白
...後降至25mg/L左右,並一直維持到足月。別名:羊水甲胎球蛋白羊水甲胎蛋白的醫學檢查:檢查名稱:羊水甲胎蛋白分類:體液和排泄物檢查羊水檢查取材:羊水羊水甲胎蛋白的測定原理:系競爭抑制反應,被檢羊水或AFP標準與一...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查雷諾嗪
...物試驗提示,雷諾嗪能顯著降低大鼠心肌梗死麪積和肌鈣蛋白T的釋放,與生理鹽水對照組相比,心肌梗死麪積降低約33%(P<0.05),血漿中心肌肌鈣蛋白T從對照組的(65±14)µg/L降至(12±2)µg/L。雷諾嗪的藥代動力學:雷諾嗪...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物複方地舍平片
...45~168小時,無尿時消除半衰期87~323小時。約96%與血漿蛋白結合。主要在肝內代謝。60%以上口服藥以原藥形式於給藥3~4天后糞便排出,8%從尿中排出,其中不到1%爲原形藥。肼屈嗪口服吸收迅速,血藥濃度1~2小時達峯,...
藥物代謝動力學
...痛發作,每日只貼一次。分佈藥物進入循環後首先與血漿蛋白結合(plasmaproteinbinding)。酸性藥物多與清蛋白結合,鹼性藥物多與α1酸性糖蛋白結合,還有少數藥物與球蛋白結合。這種結合和藥物與受體蛋白結合情況相似:可見藥...
尼伐他汀
...礙膽固醇的合成。匹伐他汀能在超低濃度下誘導低密度脂蛋白(LDL)受體mRNA的合成,使其數量增加,導致LDL受體密度增大,從而促進LDL的清除,使血漿LDL-C濃度及血漿總甘油三酯濃度降低。匹伐他汀的藥代動力學:匹伐他汀口服...
斯德瑞
...達峯時間(Tmax)延遲約3h。阿託西汀在治療劑量時,血漿蛋白結合率約爲98%,主要與血清白蛋白結合;表觀分佈容積爲0.85L/kg,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽酸阿...
匹伐他汀鈣
...礙膽固醇的合成。匹伐他汀能在超低濃度下誘導低密度脂蛋白(LDL)受體mRNA的合成,使其數量增加,導致LDL受體密度增大,從而促進LDL的清除,使血漿LDL-C濃度及血漿總甘油三酯濃度降低。匹伐他汀的藥代動力學:匹伐他汀口服...