全面性發作
...癲癇伴肌陣攣-猝倒發作)和亞急性硬化性全腦炎(SSPE)早期常見。疾病病因:癲癇病因極其複雜,主要可分四大類:1.特發性(idiopathic)癲癇及癲癇綜合徵可疑遺傳傾向,無其他明顯病因,常在某特殊年齡段起病,有特徵性臨...
疾病;神經內科歐笨海姆徵
...別診斷:(一)肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一側上肢運端肌肉萎縮,逐漸出現其它肢體肌萎縮,下肢及軀幹偶可受累,最後面肌及舌肌受累纔出現萎縮,1-2年才發展到全身肌萎縮。早期錐體束損害不明顯,故早...
疾病卡道克徵
...別診斷:(一)肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一側上肢運端肌肉萎縮,逐漸出現其它肢體肌萎縮,下肢及軀幹偶可受累,最後面肌及舌肌受累纔出現萎縮,1-2年才發展到全身肌萎縮。早期錐體束損害不明顯,故早...
疾病Creutzfeldt-Jakob病
...30歲),病程較長(1年),小腦必定受累出現共濟失調,早期突出的精神異常和行爲改變、瀰漫性澱粉樣斑等。癡呆發生較晚,通常無肌陣攣和特徵性EEG改變。疾病病因本病致病性朊蛋白根據結構不同分四種亞型,1型和2型引起...
疾病;神經內科不隨意運動
...檢查:1.疑有顱內病變可作CT及MRI等檢查;肝豆狀核變性早期行CT檢查可發現基底核已有低密度陰影,後期可見廣泛腦萎縮、側腦室擴大、腦溝增寬;遺傳性舞蹈病患者亦有腦萎縮。2.顱底部攝片、胸透、心電圖、超聲波。3.對震...
疾病;神經內科;常見症狀巴彬斯基徵
...別診斷:(一)肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一側上肢運端肌肉萎縮,逐漸出現其它肢體肌萎縮,下肢及軀幹偶可受累,最後面肌及舌肌受累纔出現萎縮,1-2年才發展到全身肌萎縮。早期錐體束損害不明顯,故早...
疾病副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...者發病年齡各異,大約20%的成年患者可能患有惡性腫瘤。早期確定斜視性眼陣攣是提示神經母細胞瘤存在的非常重要的線索。副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(POM)爲亞急性起病,臨牀症狀以眼球不自主、無節律、無固定方向...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵副腫瘤性斜視性眼陣攣
...者發病年齡各異,大約20%的成年患者可能患有惡性腫瘤。早期確定斜視性眼陣攣是提示神經母細胞瘤存在的非常重要的線索。副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(POM)爲亞急性起病,臨牀症狀以眼球不自主、無節律、無固定方向...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤Lafora病
...了新的認識。拉福拉病患者半數始以局部性抽搐發作,故早期多被診斷爲普通性癲癇,有時,在肌陣攣和癇性發作出現之前,患者已有視幻覺或表現爲易激惹、脾氣古怪、進行性認知功能衰退。多數患者難以生存至25歲。患者腦...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病拉福拉病
...了新的認識。拉福拉病患者半數始以局部性抽搐發作,故早期多被診斷爲普通性癲癇,有時,在肌陣攣和癇性發作出現之前,患者已有視幻覺或表現爲易激惹、脾氣古怪、進行性認知功能衰退。多數患者難以生存至25歲。患者腦...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病