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甲硫酸新斯的明注射液
...鹼酯酶水解，亦可在肝臟中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%，15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%～25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶...
藥品說明書 -
格列美脲片
...口服4mg平均峯值約爲300ng/ml，t1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者，格列美脲或任何其他降...
藥品說明書 -
鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87％。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內，故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內，故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長...
藥品說明書 -
格列美脲膠囊
...，口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,T1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者，格列美脲或任何其它降...
藥品說明書 -
格列美脲膠囊
...口服4mg平均峯值約爲300ng/ml，t1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者，格列美脲或任何其他降...
藥品說明書 -
格列美脲膠囊
...口服4mg平均峯值約爲300ng/ml，t1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者，格列美脲或任何其他降...
藥品說明書 -
多巴絲肼膠囊
...倍，因而進入中樞的左旋多巴的量也增多，左旋多巴在腦內經多巴脫羧酶作用轉化爲多巴胺而發揮藥理作用，改善帕金森病症狀。苄絲肼與左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系統的不良反應，又可減少左旋多巴的用...
藥品說明書 -
乳酸鈉林格注射液
...】乳酸鈉的pH爲6.5～7.5，口服後很快被吸收，在1～2小時內經肝臟氧化，代謝轉變爲碳酸氫鈉，但一般以靜脈注射爲常用，用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩衝劑可減少腹膜刺激，對心機抑制和周圍血管阻力影響也可有所減...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
乳酸鈉林格注射液
...】乳酸鈉的pH爲6.5～7.5，口服後很快被吸收，在1～2小時內經肝臟氧化，代謝轉變爲碳酸氫鈉，但一般以靜脈注射爲常用，用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩衝劑可減少腹膜刺激，對心機抑制和周圍血管阻力影響也可有所減...
藥品說明書