託莫西汀
...胺醇心率加快、血壓升高的不良反應加重。3.阿託西汀與地昔帕明合用,地昔帕明的藥代動力學沒有變化。4.阿託西汀不增加哌甲酯心臟事件發生率。5.阿託西汀與血漿蛋白結合率高的藥品合用時,對華法林、阿司匹林、苯妥英鈉...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物阿託西汀
...胺醇心率加快、血壓升高的不良反應加重。3.阿託西汀與地昔帕明合用,地昔帕明的藥代動力學沒有變化。4.阿託西汀不增加哌甲酯心臟事件發生率。5.阿託西汀與血漿蛋白結合率高的藥品合用時,對華法林、阿司匹林、苯妥英鈉...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物去甲丙咪嗪
拼音:qùjiǎbǐngmīqín英文:desipramine;norpolake藥品說明書:別名:地昔帕明適應症:主要用於治療各種憂鬱症。用量用法:口服:每日25~250mg,分3次服。注意事項:不良反應少見。規格:片劑:25mg。
丙帕明
...肝內通過首過代謝,廣泛脫甲基,主要轉化爲活性代謝物地昔帕明(去甲丙米嗪)。該原藥及代謝物可經羥基化、N-氧化的代謝途徑,以遊離的或與葡萄糖醛酸結合的方式,隨尿排出。原藥和地昔帕明的血藥濃度個體差異頗大,...
依米帕明
...肝內通過首過代謝,廣泛脫甲基,主要轉化爲活性代謝物地昔帕明(去甲丙米嗪)。該原藥及代謝物可經羥基化、N-氧化的代謝途徑,以遊離的或與葡萄糖醛酸結合的方式,隨尿排出。原藥和地昔帕明的血藥濃度個體差異頗大,...
丙米嗪
...肝內通過首過代謝,廣泛脫甲基,主要轉化爲活性代謝物地昔帕明(去甲丙米嗪)。該原藥及代謝物可經羥基化、N-氧化的代謝途徑,以遊離的或與葡萄糖醛酸結合的方式,隨尿排出。原藥和地昔帕明的血藥濃度個體差異頗大,...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物慰樂散
...腦內神經突觸前膜對兒茶酚胺類神經介質再攝取的作用與地昔帕明相似而較弱。雖有某些類似苯丙胺的作用,但區別甚大。僅有極少外周抗膽鹼作用和鎮靜作用。:
苯氧嗎啉
...腦內神經突觸前膜對兒茶酚胺類神經介質再攝取的作用與地昔帕明相似而較弱。雖有某些類似苯丙胺的作用,但區別甚大。僅有極少外周抗膽鹼作用和鎮靜作用。:
嗎啉苯二醚
...腦內神經突觸前膜對兒茶酚胺類神經介質再攝取的作用與地昔帕明相似而較弱。雖有某些類似苯丙胺的作用,但區別甚大。僅有極少外周抗膽鹼作用和鎮靜作用。:
維洛沙嗪
...腦內神經突觸前膜對兒茶酚胺類神經介質再攝取的作用與地昔帕明相似而較弱。雖有某些類似苯丙胺的作用,但區別甚大。僅有極少外周抗膽鹼作用和鎮靜作用。: