骨髓增生異常綜合徵
...可降低細胞內修復基因突變功能亦可能是致病因素之一。發病機制:骨髓增生異常綜合徵患者在致病因素作用下,引起患者造血幹細胞損傷,用G6PD同工酶類型,X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化,X染色體失活分析等方法已...
疾病澱粉樣變
...白,如gelsolin,ApoAⅠ、溶菌酶及纖維蛋白原等的變異型。發病機制:澱粉樣物質形成的確切機制尚未完全弄清,但澱粉樣原纖維沉積的先決條件,是其前體蛋白產生的量過多或有結構異常。前體蛋白經不完全降解後,成爲易於折...
疾病;代謝科;代謝性疾病澱粉貯積病
...白,如gelsolin,ApoAⅠ、溶菌酶及纖維蛋白原等的變異型。發病機制:澱粉樣物質形成的確切機制尚未完全弄清,但澱粉樣原纖維沉積的先決條件,是其前體蛋白產生的量過多或有結構異常。前體蛋白經不完全降解後,成爲易於折...
疾病;代謝科;代謝性疾病澱粉樣變性病
...白,如gelsolin,ApoAⅠ、溶菌酶及纖維蛋白原等的變異型。發病機制:澱粉樣物質形成的確切機制尚未完全弄清,但澱粉樣原纖維沉積的先決條件,是其前體蛋白產生的量過多或有結構異常。前體蛋白經不完全降解後,成爲易於折...
疾病;代謝科;代謝性疾病澱粉樣變病
...白,如gelsolin,ApoAⅠ、溶菌酶及纖維蛋白原等的變異型。發病機制:澱粉樣物質形成的確切機制尚未完全弄清,但澱粉樣原纖維沉積的先決條件,是其前體蛋白產生的量過多或有結構異常。前體蛋白經不完全降解後,成爲易於折...
疾病;皮膚性病科澱粉樣變性
...白,如gelsolin,ApoAⅠ、溶菌酶及纖維蛋白原等的變異型。發病機制:澱粉樣物質形成的確切機制尚未完全弄清,但澱粉樣原纖維沉積的先決條件,是其前體蛋白產生的量過多或有結構異常。前體蛋白經不完全降解後,成爲易於折...
疾病;代謝科;代謝性疾病HAL
...染色體畸變和斷裂,但極大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:綜合以往研究資料,與AML或ALL發病機制不同之處在於:①系早期造血細胞惡性變所致,因本病患者造血幹、祖細胞標誌性抗原CD34高表達;部分患者因髓性白血...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性混合細胞白血病
...染色體畸變和斷裂,但極大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:綜合以往研究資料,與AML或ALL發病機制不同之處在於:①系早期造血細胞惡性變所致,因本病患者造血幹、祖細胞標誌性抗原CD34高表達;部分患者因髓性白血...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病雜交性急性白血病
...染色體畸變和斷裂,但極大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:綜合以往研究資料,與AML或ALL發病機制不同之處在於:①系早期造血細胞惡性變所致,因本病患者造血幹、祖細胞標誌性抗原CD34高表達;部分患者因髓性白血...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病APL
...長期生存率與原發者相近,但與化療相關的AML明顯不同。發病機制:急性早幼粒細胞白血病是白血病中對誘導分化治療反應較好的一種類型,這與APL細胞中表達的維A酸受體(RARα)融合蛋白誘導的染色質的改變有關。已報道的APL...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病