呋塞米注射液
...過去曾認爲該部位存在氯泵,目前研究表明該部位基底膜外側存在與Na+-K+ATP酶有關的Na+、Cl-配對轉運系統,呋塞米通過抑制該系統功能而減少Na+、Cl-的重吸收。另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na+、Cl...
藥品說明書;利尿藥及脫水類垂體後葉注射液
【藥品名稱】通用名:垂體後葉注射液曾用名:商品名:英文名:PosteriorPituitaryInjection漢語拼音:ChuitihouyeZhusheye本品主要成份及化學名稱爲:結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明或幾乎澄明的液體。【藥理毒理...
藥品說明書複方己酸羥孕酮注射液
...毒理】本品爲雌激素孕激素配伍的長效避孕藥。肌內注射後局部沉積貯存,緩慢釋放,發揮長效作用,維持時間1~2周以上。己酸羥孕酮與戊酸雌二醇配伍,具有抑制排卵作用。對少數仍有排卵者的避孕作用,是由於藥物改變宮...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁注射液
...素和性激素的分泌無影響。【藥代動力學】本品一次給藥後作用時間可持續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸雷尼替丁注射液
...素和性激素的分泌無影響。【藥代動力學】本品一次給藥後作用時間可持續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,...
藥品說明書米非司酮片
...個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1?2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用...
藥品說明書米非司酮片
...體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用...
藥品說明書米非司酮片
...體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後,迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像,對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手術後的觀察有較大...
藥品說明書雷尼替丁氯化鈉注射液
...素和性激素的分泌無影響。【藥代動力學】本品一次給藥後作用時間可持續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,...
藥品說明書