甲硝唑注射液
...代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。(2)同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。(3)同時應用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物,...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...類抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大的廣譜b內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素片
...逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼...
藥品說明書琥乙紅黴素分散片
...性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內水解爲鹼。吸收後除...
藥品說明書琥乙紅黴素膠囊
...性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內水解爲鹼。吸收後除...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...減量。(7)念珠菌感染者應用本品,其症狀會加重,需同時給抗真菌治療。(8)厭氧菌感染合併腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。(9)治療陰道滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。(10)重複一個療程前,...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。...
藥品說明書;抗感染藥