丙谷胺膠囊
...18H26N2O4分子量:334.42【性狀】【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯...
藥品說明書丙谷胺片
...334.42【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...:425.9【性狀】【藥理毒理】1.藥理本品爲外周性多巴胺受體拮抗劑,可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常,促進胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協調幽門的收縮,同時也能增強食管的蠕動和食管下括約肌的張力。由於它...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...晶或結晶性粉末,無臭。【藥理毒理】藥理學本品爲阿片受體特異性拮抗劑,對四種阿片受體亞型(μ-受體、δ-受體、κ-受體、б-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...溼性結晶或結晶性粉末,無臭。【藥理毒理】本品爲阿片受體特異性拮抗劑,對四種阿片受體亞型(m-受體、d-受體、k-受體、s-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作用...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...溼性結晶或結晶性粉末,無臭。【藥理毒理】本品爲阿片受體特異性拮抗劑,對四種阿片受體亞型(m-受體、d-受體、k-受體、s-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作用...
藥品說明書厄貝沙坦片
...。【藥理毒理】本品爲血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉化爲AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大於AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...504.11【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲部分μ受體激動藥,屬激動--拮抗藥。鎮痛作用強於哌替啶、嗎啡。與μ受體親合力強,故可置換出結合於μ受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續時間長...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸丁丙諾啡舌下片
...504.11【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲部分m受體激動藥,屬激動-拮抗藥。鎮痛作用強於哌替啶、嗎啡。與m受體親合力強,故可置換出結合於m受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續時間長。...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...,室溫下比較穩定。【藥理毒理】本品爲鎮痛藥,爲阿片受體的部分拮抗—激動劑,動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯,文獻報道,本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓,對心...
藥品說明書