ANA-756
...。他索沙坦的藥理作用:他索沙坦爲一種非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性或混合性拮抗。該藥作用持續時間長。通過選擇性與AT1受體結合而發揮藥理作用。該藥特點是與AT1受體結合牢固,離解緩慢,故長效而持久...
競爭性拮抗作用
...itiveantagonism競爭性拮抗作用爲拮抗劑能和激動劑競爭同一受體而使激動劑作用減弱或消失。如果這類拮抗是可逆的,即增加激動劑劑量,其拮抗作用可被克服,則稱爲可逆性競爭性拮抗作用(reversiblecompetitiveantagonism);如果是...
他索沙坦
...。他索沙坦的藥理作用:他索沙坦爲一種非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性或混合性拮抗。該藥作用持續時間長。通過選擇性與AT1受體結合而發揮藥理作用。該藥特點是與AT1受體結合牢固,離解緩慢,故長效而持久...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物門無
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...
樞星
...類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)...
多拉司瓊
...瓊的藥理作用:多拉司瓊是一種選擇性5-羥色胺(5-HT1)受體拮抗劑,作用類似於昂丹司瓊和格拉司瓊。多拉司瓊口服和靜注用於防治癌症化療引起的噁心或嘔吐。靜脈注射完全阻止噁心和嘔吐的劑量爲0.5mg/kg。口服產生同樣效果...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物安易行
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...
腦易醒
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...
氟馬尼
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...
凱瑞特
...類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)...