消毒產品衛生安全評價規定
...chǎnpǐnwèishēngānquánpíngjiàguīdìng爲加強取消許可的消毒產品的事後監督管理,建立衛生安全評價制度,依據《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等法律法規,衛生部組織制定了《消毒產品衛生安全評價規定》...
法規文件北京市食品安全條例
...檢驗檢疫標誌,並保證貨證相符。食品進口經營者應當向經銷商提供衛生證書或者入境貨物檢驗檢疫證明;進口的保健食品,還應當具有進口保健食品批准證明文件,並符合保健食品標籤的有關規定。第二十二條在本市開辦食品...
管理條例;法規文件廣西壯族自治區發展中醫藥壯醫藥條例
...取新技術、新工藝以及新設備,研究和創制中藥、壯藥新產品,提升中藥、壯藥產品的科技含量和市場競爭力。第二十一條下列事項的評審、鑑定人員應當以中醫藥或者壯醫藥專家爲主:(一)中醫藥和壯醫藥科研課題的立項、...
法規文件食品相關產品新品種行政許可管理規定
...ānchǎnpǐnxīnpǐnzhǒngxíngzhèngxǔkěguǎnlǐguīdìng《食品相關產品新品種行政許可管理規定》由衛生部於2011年3月24日衛監督發〔2011〕25號印發,自2011年6月1日起實施。食品相關產品新品種行政許可管理規定第一條爲規範食品相關產...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...npǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月30日食藥監辦械函[2009]519號印發。無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則一、前言:無源植入...
法規文件酒類衛生管理辦法
...相應的衛生標準。酒類生產廠必須遵守相應的衛生規範。產品經檢驗合格後方可出廠。第四條原料的衛生要求:(一)不得使用對人體有害,而又不能在釀造過程中去除其有毒成分的物質做釀酒原料、輔料。(二)釀製酒所用的...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...和工作環境條件的記錄。同時生產企業應當要求代理商或經銷商保持醫療器械的分銷記錄以便追溯,需要時,可獲得此記錄。第三十九條產品的說明書、標籤、包裝和標識應當符合醫療器械的相應法規及標準要求。第四十條生產...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...器械辦理。第六條醫療器械註冊人、備案人以自己名義把產品推向市場,對產品負法律責任。第七條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械註冊、備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和結果,公衆可以查閱審批結果。...
部門規章;醫療器械藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...確保實現既定的質量目標,不同層次的人員以及供應商、經銷商應當共同參與並承擔各自的責任。第七條企業應當配備足夠的、符合要求的人員、廠房、設施和設備,爲實現質量目標提供必要的條件。第二節質量保證:第八條質...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...毒劑和用於食品生產經營的工具、設備(以下稱食品相關產品)的生產經營;(四)食品生產經營者使用食品添加劑、食品相關產品;(五)對食品、食品添加劑和食品相關產品的安全管理。供食用的源於農業的初級產品(以下...
法規文件