關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...iǎnshēngchǎnshìdiǎndeshíshīfāngàn《關於對用量小臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案》由工業和信息化部、衛生部、國家發展和改革委員會、國家食品藥品監督管理局於2012年11月7日工信部聯消費〔2012〕512號印...
法規文件關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知
...iànjìdetōngzhī《關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月23日國食藥監辦[2011]432號發佈。關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知:國食藥監辦[2011]432號各省、自治區、直轄...
關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...detōngzhī《關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2012年3月30日國食藥監械[2012]92號發佈。關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理...
衛生部辦公廳關於做好手足口病等重點傳染病防治工作的通知
...《衛生部辦公廳關於做好手足口病等重點傳染病防治工作的通知》由衛生部於2012年3月22日衛辦疾控發〔2012〕38號發佈。衛生部辦公廳關於做好手足口病等重點傳染病防治工作的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局,新疆生產建...
現代經絡研究文獻綜述
...:xiàndàijīngluòyánjiūwénxiànzōngshù《現代經絡研究文獻綜述》爲書名。陝西中醫學院編。1980年人民衛生出版社出版。本書以1934~1978年國內有關經絡研究的文獻爲基礎,同時增入1979年全國鍼灸針麻學術討論會的有關資料集合而...
中醫學;鍼灸學;書籍新藥註冊特殊審批管理規定
...申請條件的類型,提供證明新藥註冊申請符合相應條件的綜述性材料。綜述性材料的主要內容包括:(1)能夠證明本品符合《新藥註冊特殊審批管理規定》第二條的資料綜述;(2)擬開展的臨牀試驗方案或已完成的臨牀試驗綜...
法規文件國家衛生計生委辦公廳關於提高二級以上綜合醫院細菌真菌感染診療能力的通知
...辦公廳關於提高二級以上綜合醫院細菌真菌感染診療能力的通知》由國家衛生計生委辦公廳於2016年11月29日國衛辦醫函〔2016〕1281號印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於提高二級以上綜合醫院細菌真菌感染診療能力的通...
通告公告;法規文件關於開展基層醫療衛生機構全科醫生轉崗培訓工作的指導意見(試行)
...ng)《關於開展基層醫療衛生機構全科醫生轉崗培訓工作的指導意見(試行)》由衛生部於2010年12月30日發佈。關於開展基層醫療衛生機構全科醫生轉崗培訓工作的指導意見(試行)爲加強基層衛生人才培養,按照國家發展改革...
法規文件關於印發推進藥品價格改革意見的通知
...gégǎigéyìjiàndetōngzhī《關於印發推進藥品價格改革意見的通知》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。通...
國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...tōngzhī《國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知發改價監[2015]930號各省、自治區、直轄市和計劃單...