時間分辨熒光免疫測定
...改進的一種新型檢測技術。時間分辨熒光免疫測定的基本原理:時間分辨熒光免疫測定的基本原理是以鑭系元素銪(Eu)螯合物作熒光標記物,利用這類熒光物質有長熒光壽命的特點,延長熒光測量時間,待短壽命的自然本底熒...
沉澱反應
...的滴定雙向擴散技術是抗血清抗體效價滴定的常規方法。固定抗原的濃度,稀釋抗體;或者抗原、抗體雙方皆作不同的稀釋,經過自由擴散,形成沉澱線。出現沉澱線的最高抗體稀釋度爲該抗體的效價。免疫電泳技術:免疫電泳...
生物學繼發性單克隆免疫球蛋白血癥
...胞、血紅蛋白、白細胞、血小板正常或稍低。2.血清蛋白電泳顯示在γ區或快γ區、β區有M蛋白,M蛋白濃度一般低於3g/L(IgG<2g/L,IgA、IgM<1g/L),免疫電泳顯示M蛋白多爲IgG型,其次爲IgM、IgA,IgD罕見。輕鏈以κ鏈爲主。3.尿本-...
疾病;血液科;白細胞疾病繼發性單克隆免疫球蛋白病
...胞、血紅蛋白、白細胞、血小板正常或稍低。2.血清蛋白電泳顯示在γ區或快γ區、β區有M蛋白,M蛋白濃度一般低於3g/L(IgG<2g/L,IgA、IgM<1g/L),免疫電泳顯示M蛋白多爲IgG型,其次爲IgM、IgA,IgD罕見。輕鏈以κ鏈爲主。3.尿本-...
疾病;血液科;白細胞疾病重組免疫結合試驗
...是與免疫印跡法的方法,不同之處在於特異性抗原不通過電泳分離轉印,而是直接分條加在固相膜上。RIBA已用於血清抗HCV抗體的測定和分析。HCV抗原成分複雜,包括有特異性的非結構區抗原、結構區抗原、核心抗原和非特異性...
免疫組化
...化染色步驟冰凍切片4-8um,室溫放置30分鐘後,入4℃丙酮固定10分鐘,PBS洗,5分鐘x3,用過氧化氫孵育5-10分鐘,消除內源性過氧化物酶的活性。免疫組化實驗結果的判定和分析從實驗結果而言,免疫組化技術服務主要涉及抗體實...
免疫學免疫放射分析
...合,在免疫檢驗中取得了廣泛應用。免疫放射分析的基本原理:IRMA屬固相免疫標記測定,其原理與ELISA極爲相似,不同點主要爲標記物爲核素及最後檢測的爲放射性量。單位點IRMA的反應模式如圖16-4。圖16-4單位點IRMA原理示意圖...
伴發於非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥繼發性單克隆丙球蛋白病
...胞、血紅蛋白、白細胞、血小板正常或稍低。2.血清蛋白電泳顯示在γ區或快γ區、β區有M蛋白,M蛋白濃度一般低於3g/L(IgG<2g/L,IgA、IgM<1g/L),免疫電泳顯示M蛋白多爲IgG型,其次爲IgM、IgA,IgD罕見。輕鏈以κ鏈爲主。3.尿本-...
疾病;血液科;白細胞疾病克隆酶供體免疫測定
...enzymedonorimmunoassay,CEDIA)。CEDIA的反應模式爲競爭法,測定原理爲:標本中的抗原和ED標記的抗原與特異性抗體競爭結合,形成兩種抗原抗體複合物。ED標記的抗原與抗體結合後由於空間位阻,不再能與EA結合。反應平衡後,剩餘的...
酶擴大免疫測定技術
...munoassaytechnique,EMIT)試劑盒的商標取名爲EMIT。EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原,保留半抗原和酶的活性(圖15-2B)。當酶標半抗原與抗體結合後,所標的酶與抗體密切接觸,使酶的活性中心受影響而活性被抑制(...
手術