當-克二氏綜合徵
...綜合徵;腸病性肢皮炎;腸源性肢端皮炎綜合徵;當-克二氏綜合徵;非典型性連續性肢端皮炎;慢性腸源性肢端皮炎分類:皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病ICD號:E90*流行病學:腸病性肢端皮炎主要發生於嬰兒期,男女發病率相...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病帕-羅二氏綜合徵
...rg綜合徵;進行性半側萎縮症;進行性一側面萎縮;帕-羅二氏綜合徵分類:神經內科自主神經系統疾病ICD號:G90.8流行病學:面偏側萎縮症(Parry-Romberg綜合徵)起病多在兒童、少年期。一般在10~20歲,但無絕對年限。女性患者...
疾病克-納二氏綜合徵
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病哺乳動物朊病毒
...毒(Exoticungulateencephalopathyprion)庫魯病朊病毒(Kuruprion)克雅氏病朊病毒(Creutzfeldt-Jakobdiseaseprion)GSS綜合徵朊病毒(Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndromeprion)致死家族性失眠症朊病毒(Fatalfamilialinsomniaprion)哺乳動物朊病毒基本特性...
生物學;病毒奧-施二氏病
...ase;Osgood-Schlatter病;osteochondritis;tractionepiphysitis;奧-施二氏病;脛骨粗隆骨軟骨病;脛骨結節骨骺炎分類:1.骨科四肢疾患骨軟骨病非關節骨軟骨病2.風溼科骨與軟骨疾病ICD號:M93.8流行病學:脛骨結節骨軟骨病好發於10~15歲...
疾病維-舒二氏病
...文名稱:acuteagranulocytosis別名:急性粒細胞缺乏症;維-舒二氏病分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8急性粒細胞缺乏的病因:急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,其中尤以氨基比林爲多見。至今發現除氨基比林外,保...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症哈-斯二氏病
...ilidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,該病致病基因...
疾病;神經內科;運動障礙疾病格-斯二氏綜合徵
...er-ScheinkerSyndrome;transmissibledementia;傳染性癡呆病;格-斯二氏綜合徵;格斯特曼-施特勞斯納綜合徵;格斯特曼綜合症分類:感染內科朊毒體感染ICD號:A81.8流行病學:格斯特曼綜合徵極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例...
疾病;感染內科;朊毒體感染卡-恩二氏病
...行性骨幹發育異常;進行性骨幹-骨骺發育不良症;卡-恩二氏病;增殖性骨膜炎;對稱性硬化性厚骨症病分類:1.骨科先天性發育性及遺傳性疾病骨發育不良2.內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號:Q78.3流行病學:進行性骨...
疾病朊病毒
...毒(Exoticungulateencephalopathyprion)庫魯病朊病毒(Kuruprion)克雅氏病朊病毒(Creutzfeldt-Jakobdiseaseprion)GSS綜合徵朊病毒(Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndromeprion)致死家族性失眠症朊病毒(Fatalfamilialinsomniaprion)真菌朊病毒(Fungalprions)...
朊毒體感染;病原微生物