林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...標準要求。第三章建設單位自查:第十一條自查內容自查應當在造林一年以後進行。建設單位對原料基地進行全面自查,自查內容包括:(一)是否按照林業生物能源原料基地建設實施方案和作業設計完成年度造林任務。(二)...
法規文件;能源藥品說明書和標籤管理規定
...在中華人民共和國境內上市銷售的藥品,其說明書和標籤應當符合本規定的要求。第三條藥品說明書和標籤由國家食品藥品監督管理局予以覈准。藥品的標籤應當以說明書爲依據,其內容不得超出說明書的範圍,不得印有暗示療...
法規文件職業健康檢查管理辦法
...健康檢查機構:第四條醫療衛生機構開展職業健康檢查,應當經省級衛生計生行政部門批准。省級衛生計生行政部門應當及時向社會公佈批准的職業健康檢查機構名單、地址、檢查類別和項目等相關信息。第五條承擔職業健康檢...
部門規章保健食品技術審評要點
...展技術審評工作。第二章技術審評要點:第五條申報資料應當真實、合法,其內容及形式應符合保健食品申報受理規定的要求。第六條研發報告應當是產品整體研發思路和過程的反映,應當詳細闡述研發思路,包括保健功能的篩...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...的藥品醫療器械飛行檢查。第四條藥品醫療器械飛行檢查應當遵循依法獨立、客觀公正、科學處置的原則,圍繞安全風險防控開展。第五條被檢查單位對食品藥品監督管理部門組織實施的藥品醫療器械飛行檢查應當予以配合,不...
部門規章;藥品;醫療器械處方管理辦法
...關工作的監督管理。第四條醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則。處方藥應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。第二章處方管理的一般規定第五條處方標準(附件1)由衛生部統一規定,處方格式由省、...
法規文件WS/T 621—2018 院前急救機構與醫院急診科患者病情交接單
...字體、字號及排版格式。打印字跡應清楚易認,使用紙張應當符合DA/T11中對一般耐久紙的技術要求。打印的交接單在編輯過程中應當按照權限要求進行修改,已完成錄入打印並簽名的交接單不得塗改,發現錄入錯誤,參照本標準...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;急診科轉基因作物田間試驗安全檢查指南
...發單位自查與主管部門檢查相結合的方式進行。研發單位按照《轉基因作物田間試驗安全自查表》(見附表1),如實填寫田間試驗和安全措施落實情況;行政執法人員詢問、查閱與試驗有關的檔案、記錄、資料,要求研發單位...
法規文件紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...的清單是不詳盡的,確定產品安全性特徵應具有創造性,應當仔細考慮“會在哪兒出錯”。2.危害、可預見的事件序列和危害處境判斷。可參考YY/T0316-2008附錄E、I。3.風險控制的方案與實施、綜合剩餘風險的可接受性評價及生產...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...範所稱的電子病歷。第四條醫療機構電子病歷系統的建設應當滿足臨牀工作需要,遵循醫療工作流程,保障醫療質量和醫療安全。第二章電子病歷基本要求第五條電子病歷錄入應當遵循客觀、真實、準確、及時、完整的原則。第...
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