慢性淋巴細胞性甲狀腺炎臨牀路徑(2017年版)
...05)。(二)診斷依據。:根據《臨牀治療指南-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社,2009年),《臨牀技術操作規範-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民軍醫出版社,2009年),《中國...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑腦脊液一般性狀檢查
...成,化膿性腦膜炎則易出現凝塊。酸鹼度(pH):增高:代謝性或呼吸性鹼中毒降低:代謝性或呼吸性酸中毒,腦缺血,缺氧等。相對密度:增高:腦炎、腦膜炎、腦出血、腦寄生蟲病、脊髓腫瘤等。化驗取材:腦脊液化驗方法...
化驗及醫學檢查剩餘鹼
...全血的pH值滴定至7.4時所需要的酸或鹼量。記作BE。反映代謝性酸鹼平衡狀態。正常值爲0±3mmol/L。需加酸滴定的量爲BE正值,提示代謝性鹼中毒;需加鹼滴定的量爲BE負值,提示代謝性酸中毒。剩餘鹼即“BE”。剩餘鹼指標準條件...
呼吸科;血氣分析;血液生化檢查;化驗及醫學檢查亞急性甲狀腺炎臨牀路徑(2016年版)
...6.100)(二)診斷依據。:根據《臨牀治療指南-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社,2009年),《臨牀技術操作規範-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民軍醫出版社,2009年),《中國...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑急性驚厥發作
...起的驚厥,叫做高熱驚厥。除了感染引起驚厥以外,還有代謝性、中毒性、器官疾病等原因引起的。小兒驚厥對兒童的健康有一定的影響,積極進行預防,是保護兒童健康的有效措施。預防的方法主要有:(1)加強護理和小兒體格...
疾病;兒科Krabbe病
...硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1...
神經內科;脂類沉積病;疾病庫欣綜合徵臨牀路徑(2009年版)
...斷。(二)診斷依據。:根據《臨牀治療指南-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社,2009年),《臨牀技術操作規範-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民軍醫出版社,2009年)1.臨牀表現...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑克拉貝病
...硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1...
神經內科;脂類沉積病;疾病必通
...病、高血壓病、甲狀腺功能亢進、糖尿病等嚴重器質性和代謝性疾病的患者慎用。孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:二週歲以內兒童禁用。規格:(1)5ml:2.5mg(2)10ml:5.0mg(3)3ml:1.5mg=====================================================...