洛莫司汀膠囊
...有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進入人體後,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分:一爲氯乙胺部分,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這些主要與抗瘤作...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉片
...、致突變及生殖毒性尚未見致癌、致畸、致突變的動物和人體研究資料。【藥代動力學】本品在胃腸道吸收,經40~100分鐘達最大作用;從腎臟消除較快,不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快,可於30~60分鐘達最大作用,持續...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...道的痙攣及感覺障礙。甚至類似於喉痙攣的臨牀表現而無解剖學依據。可自行恢復而無後遺症。這些症狀常因感冒而激發或加重。感覺異常可在治療休息期減輕,但在累積劑量大於800mg/m2(6個週期)時,有可能導致永久性感覺異...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...道的痙攣及感覺障礙。甚至類似於喉痙攣的臨牀表現而無解剖學依據。可自行恢復而無後遺症。這些症狀常因感冒而激發或加重。感覺異常可在治療休息期減輕,但在累積劑量大於800mg/m2(6個週期)時,有可能導致永久性感覺異常...
藥品說明書;抗腫瘤類枸櫞酸西地那非片
...非合用對出血時間的延長有疊加作用,但未進行過類似的人體研究。健康志願者單劑口服西地那非100mg後,精子的活動力和形態未受影響。【藥代動力學】西地那非口服後吸收迅速,絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推...
藥品說明書吡拉西坦口服液
...育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。【藥代動力學】口服後分布到大部分組織器官,tmax30~40min,蛋白結合率30%,T1/2爲4~6h。易通過血腦屏障及胎盤屏障,直接經腎清除。在26~30h內...
藥品說明書酮康唑片
...峯值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少,本品進入人體後,廣泛分佈於各主要器官(肝、腎)和體表粘膜、腺體組織、並通過汗腺轉運到皮膚、頭髮和指(趾)甲的角質層,不易進入腦髓。酮康唑主要在肝中代謝,降解爲...
藥品說明書重組人胰島素注射液
...注射的治療方式)。有少數患者在使用動物源性胰島素向人體胰島素轉換時會發生低血糖反應,這時早期的低血糖反應不易察覺,且與以往的低血糖反應不同,如果不能覺察早期低血糖症狀,就無法避免嚴重的低血糖反應。爲了...
藥品說明書阿莫西林幹混懸劑
...尚缺乏足夠的對照研究,鑑於動物生殖試驗不能完全預測人體反應,孕婦應僅在確有必要時應用本品。由於乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用後可能導致嬰兒過敏。【藥物相互作用】1.丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分...
藥品說明書注射用亞錫焦磷酸鈉
...顯像。【藥代動力學】99mTc-RBC能清楚顯示血流灌注良好的器官(肝、脾)和大血管。血清除呈雙指數規律。體內標記紅細胞的半衰期爲2.5±0.7小時和176±163.6小時。24小時後,全身滯留78.7±7.9%。最終通過尿排泄。【適應症】本品可...
藥品說明書