Ns-16895
...加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收,不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁狂症時,治療量與中毒量比較接近。大於1.5mmol/L,出現輕度毒性反應;大於2mmol/L,有嚴重反應發生。必須在血藥濃度監測下使用。凡...
碳酸鋰
...加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收,不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁狂症時,治療量與中毒量比較接近。大於1.5mmol/L,出現輕度毒性反應;大於2mmol/L,有嚴重反應發生。必須在血藥濃度監測下使用。凡...
神經系統藥物;抗躁狂藥;藥物乎爾興
...在協同作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有...
泌爾康
...在協同作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有...
佩爾地噴
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
合心爽
...在協同作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有...
合貝爽
...在協同作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有...
佩爾地平
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
蒂爾丁
...在協同作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有...
硝苯苄啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...