重組人促紅素注射液(CHO細胞)
...品蛋白質含量,應不低於0.5mg/ml。3.1.2生物學活性:3.1.2.1體內法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩB)。3.1.2.2體外法:按酶聯免疫法試劑盒說明書測定。3.1.3體內比活性:每1mg蛋白質應不低於1.0×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人促紅素(CHO細胞)
...品蛋白質含量,應不低於0.5mg/ml。3.1.2生物學活性:3.1.2.1體內法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩB)。3.1.2.2體外法:按酶聯免疫法試劑盒說明書測定。3.1.3體內比活性:每Img蛋白質應不低於1.0×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品德賽天
...飽和。其蛋白結合率低於4%,分佈容積爲0.18L/kg。較少在體內代謝,超過95%以原形自尿液排泄,劑量超過25mg時,由於吸收不完全,可有少量藥物經尿液重吸收。米格列醇半衰期爲2h。米格列醇的適應證:用於治療成人2型糖尿病。...
米格尼醇
...飽和。其蛋白結合率低於4%,分佈容積爲0.18L/kg。較少在體內代謝,超過95%以原形自尿液排泄,劑量超過25mg時,由於吸收不完全,可有少量藥物經尿液重吸收。米格列醇半衰期爲2h。米格列醇的適應證:用於治療成人2型糖尿病。...
米格列醇
...飽和。其蛋白結合率低於4%,分佈容積爲0.18L/kg。較少在體內代謝,超過95%以原形自尿液排泄,劑量超過25mg時,由於吸收不完全,可有少量藥物經尿液重吸收。米格列醇半衰期爲2h。米格列醇的適應證:用於治療成人2型糖尿病。...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物維沙坦
...別小於1h和6~7h,重複或qd給藥動力學沒有改變,藥物在體內無蓄積。平均藥物體內總量以曲線下面積AUC表示,其增加大小與測定範圍內的劑量成正比。單劑量靜注後,人的穩態分佈容積約爲17L,血漿清除率爲2.2L/h。靜注時30%,...
咪唑類抗真菌藥
...、療效肯定、不良反應相對比較輕。咪唑類抗真菌藥物在體內代謝穩定吸收良好,因此既可口服又可注射,對淺部真菌和深部真菌都有療效。適應症該類藥物一直以驅蟲譜廣、殺蟲作用強被廣泛作爲驅蟲的一線藥物使用,同時也...
強直性發作
...據病人的藥物反應進行調整。如一種藥物使用足夠劑量(血藥濃度監測證實)和時間後仍無效可考慮換藥。換藥須有一定的重疊時間,如一種藥物有效但控制發作不理想,可增加第二種藥,待發作被控制並穩定一段時間後可試行...
疾病;神經內科抗感染藥
...,前者系遺傳特徵,一般不會改變,後者系由病原微生物體內脫氧核糖核酸(DNA)的改變而產生。DNA的變化:①通過染色體DNA的突變;②通過質粒(plasmid)重新組合或獲得耐藥質粒而產生。耐藥質粒廣泛存在於革蘭陽性和陰性...
素可丁
...0.45%鹽水洗胃,導瀉,靜脈滴注10%葡萄糖液,促進藥物從體內排出。2.心動過緩:阿托品0.5~1mg肌注或靜注;或用異丙腎上腺素0.5~1mg溶於5%葡萄糖溶液200~300ml內緩慢靜滴,無效可給予心臟起搏器治療。3.血壓下降給予升壓藥物...