多中心性網狀內皮系統組織細胞瘤病
...爲皮膚和關節症狀,可先後發生或同時發生。本病無特效治療。疾病名稱:多中心性網狀組織細胞增生症英文名稱:multicentricreticulo-histiocytosis別名:多中心性網狀內皮系統組織細胞瘤病;多中心性網狀組織細胞瘤病;鉅細胞性...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病骨膜增生厚皮症
...顯,常有疼痛,但皮膚病變較輕。3.組織病理同原發性。治療要點:1.原發性無有效治療。2.繼發性治療原發疾病。疾病描述:原發性骨膜增生厚皮症主要見於男性,這可能是一種具有不同外顯率的常染色體顯性遺傳病。國內已陸...
疾病;皮膚性病科肥大細胞增生病
...巴結穿刺活檢及尿組胺測定對確定有無系統病變有價值。治療要點:1.單發或持續不退之孤立皮損可手術切除。2.泛髮型者採用對症處理,主要是用各種藥物抑制肥大細胞脫顆粒或拮抗組胺。3.局部可用皮質類固醇激素軟膏、也可...
疾病;皮膚性病科老年骨髓增生異常綜合徵
...徵(MDS)的病因尚不明確,但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關,有的可從再障或陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)發展而來。MDS的發病機制至今尚未形成完整的理論。30%MDS有ras基因突變,位點的突變導致ras基因激...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合症
...徵(MDS)的病因尚不明確,但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關,有的可從再障或陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)發展而來。MDS的發病機制至今尚未形成完整的理論。30%MDS有ras基因突變,位點的突變導致ras基因激...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...徵(MDS)的病因尚不明確,但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關,有的可從再障或陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)發展而來。MDS的發病機制至今尚未形成完整的理論。30%MDS有ras基因突變,位點的突變導致ras基因激...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現採用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾採用過許多不同的名稱,如非白血病網狀內皮細胞增生症、淋巴網狀腫瘤病;網狀...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現採用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾採用過許多不同的名稱,如非白血病網狀內皮細胞增生症、淋巴網狀腫瘤病;網狀...
疾病;血液科;白細胞疾病口腔頜面部轉移性癌瘤
...的轉移竈,臨牀醫師應予注意。口腔頜面部轉移性癌瘤的治療:轉移性癌瘤一般均屬晚期病例,即使表現爲單發性,實際上也已可能有多處隱匿性轉移竈,因此,應以姑息治療及全身治療爲主,手術意義不大。局部可行放射治療...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤乳房Paget病
...少的病人經乳頭的有限切除及一些周圍正常組織的切除而治療成功。本病通常發生於中年以上女性,平均40~60歲,在40歲以內者少見。僅少數病例可爲男性,多發生於應用雌激素治療前列腺癌之後發病。疾病描述本病又名乳房溼...
疾病;皮膚性病科