神經系統遺傳病
...年齡發病,可在出生後即表現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎...
疾病;神經內科PD
...症狀性帕金森病。帕金森症候羣(Parkinsonism)是一組臨牀綜合徵,其中絕大多數(90%)爲原發性帕金森病(parkinsondisease,PD),其餘由可引起類似原發性帕金森病表現的各種繼發性帕金森綜合徵和帕金森疊加綜合徵組成。特發性...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵特發性帕金森病
...症狀性帕金森病。帕金森症候羣(Parkinsonism)是一組臨牀綜合徵,其中絕大多數(90%)爲原發性帕金森病(parkinsondisease,PD),其餘由可引起類似原發性帕金森病表現的各種繼發性帕金森綜合徵和帕金森疊加綜合徵組成。特發性...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵帕金森病
...症狀性帕金森病。帕金森症候羣(Parkinsonism)是一組臨牀綜合徵,其中絕大多數(90%)爲原發性帕金森病(parkinsondisease,PD),其餘由可引起類似原發性帕金森病表現的各種繼發性帕金森綜合徵和帕金森疊加綜合徵組成。特發性...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵;中醫學;鍼灸學;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;常見病穴位注射療法;常見病推拿療法Foix氏綜合徵
拼音:Foixshìzōnghézhēng概述:又稱,海綿竇綜合徵;垂體蝶骨綜合徵;海綿竇血栓形成綜合徵。病因病理病機:由海綿竇外側壁腫瘤、垂體瘤、蝶骨腫瘤及海綿竇血栓性靜脈炎、海綿竇內動脈瘤等致Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ(1、2支)顱...
疾病面肌癱瘓
...他原因引起的周圍性面癱主要有以下幾種。(1)Guillain-Barré綜合徵(腦神經型):可出現周圍性面癱,但病變常爲雙側,多數伴有其他腦神經損害。腦脊液可有蛋白(增高)細胞(正常或輕度高)分離現象。(2)腦橋病變:因面神經運動核位...
疾病;神經內科大腦後動脈閉塞綜合徵
...(黃斑迴避);中央支閉塞可導致丘腦梗塞,表現爲丘腦綜合徵:對側偏身感覺減退,感覺異常和丘腦性疼痛和錐體外系症狀。症狀體徵:主幹閉塞引起對側同向性偏盲,上部視野損傷較重,黃斑視力可不受累(黃斑視覺皮質代...
疾病;神經內科心中風
...心經而致的病證。主症爲發熱,不能起,或但偃臥不可傾側等。《金匱要略·五臟風寒積聚病脈證並治》:“心中風者,翕翕發熱,不能起,心中飢,食即嘔吐。”《諸病源候論·風病諸侯》:“心中風,但得偃臥,不得傾側,...
中醫學;中醫病證名腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病