藥品流通監督管理辦法
...錄。藥品購進記錄必須註明藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期。藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少於3年...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
...音:zhōngyàocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中藥材生產質量管理規範(試行)》於2002年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範中藥材生產,保證中藥材質量...
法規文件湖北省藥品管理條例
...按照國家《藥品生產質量管理規範》生產藥品。第十一條中藥飲片必須按照國家藥品標準炮製;國家藥品標準沒有規定的,必須按照《湖北省中藥飲片炮製規範》炮製。中藥飲片必須按照藥品標準進行質量檢驗,不符合國家藥品...
法規文件四川省中醫藥條例
...合作醫療定點醫療機構範圍。符合條件的中醫診療項目、中藥品種和醫療機構中藥製劑納入報銷範圍,並適當提高中醫藥報銷比例。第十二條縣級以上地方人民政府應當將中醫藥服務納入公共醫療衛生服務體系,發揮中醫藥在疾...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...、經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委託書,以及所購藥品的批准文件等...
法規文件;管理辦法吉林省藥品監督管理條例
...野生藥材資源,推進規範化和規模化種植(養殖)、加工中藥材。第六條鼓勵社會公衆舉報在藥品研製、生產(配製)、經營和使用中的違法行爲。有關部門應當根據有關規定對舉報屬實者給予獎勵。第二章藥品生產企業管理:...
管理條例;法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...期1年,但不得少於3年。第十一條醫療機構應當建立健全中藥飲片採購制度,按照國家有關規定購進中藥飲片。第十二條醫療機構應當有專用的場所和設施、設備儲存藥品。藥品的存放應當符合藥品說明書標明的條件。醫療機構...
管理辦法;法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構可以申請醫療機構中藥製劑,但是必須同時提出委託配製製劑的申請。接受委託配製的單位應當是取得《醫療機構製劑許可證》的醫療機構或者取得《藥品生產質量管理規範》認證證書的藥...
法規文件豬髓
拼音:zhūsuǐ《*辭典》:豬髓:出處:《綱目》拼音名:ZhūSuǐ來源:爲豬科動物豬的脊髓或骨髓。原形態:動物形態詳豬肉條。性味:甘,寒。①《本草圖經》:嚴寒。②《綱目》:甘,寒.無毒。③《隨息居飲食譜》:甘,平...
中醫學;中藥學;中藥材白蠟
...貞等枝幹上分泌的蠟質·《中醫大辭典》·白蠟:白蠟爲中藥名,出自《丹溪心法》,即明·汪機《本草會編》記載的蟲白蠟的別名。別名:蟲蠟、樹蠟、白蠟。來源及產地:介殼蟲科昆蟲白蠟蟲Ericeruspela(Chavannes)(雄蟲)羣棲...
中醫學;中藥學;中藥材;解毒;生肌止痛;止血;收斂