WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...:ICS11.020CCSC07中華人民共和國衛生行業標準WS/T778—2021《藥品採購使用管理分類代碼與標識碼》(Classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement,utilizationandmanagement)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年04月19日...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識進口藥材管理辦法(試行)
...進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法》由2008年6月2日瀋陽市人民政府第5次常務會議討論通過,2008年6月30日瀋陽市人民政府令第4號發佈,自2008年8月1日起施行。瀋陽市藥品和醫療...
法規文件;管理辦法醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定,結合製備、使用正電子類放...
法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...guīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發,自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料是藥品的重要組成部分,直接影響藥品的質量。...
法規文件中華人民共和國衛生部
根據第十一屆全國人民代表大會第一次會議批准的國務院機構改革方案和《國務院關於機構設置的通知》(國發〔2008〕11號),設立衛生部,爲國務院組成部門。一、主要職責(一)推進醫藥衛生體制改革。擬訂衛生改革與發展...
組織機構基本藥物
...jīběnyàowù基本藥物是那些滿足人羣衛生保健優先需要的藥品。對藥物的選擇考慮到了患病率、藥效證據、安全性以及相對成本效益。在一個正常運轉的醫療衛生體系中,基本藥物在任何時候都應有足夠數量的可獲得性,其劑型...
中華人民共和國食品安全法
...全重大事故。國務院質量監督、工商行政管理和國家食品藥品監督管理部門依照本法和國務院規定的職責,分別對食品生產、食品流通、餐飲服務活動實施監督管理。第五條縣級以上地方人民政府統一負責、領導、組織、協調本...
法規文件醫療器械標準管理辦法(試行)
...《醫療器械標準管理辦法(試行)》於2001年11月19日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強醫療器械標準工作,保證醫療器械的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...行政部門會同國務院質量監督、工商行政管理和國家食品藥品監督管理以及國務院商務、工業和信息化等部門,根據食品安全風險評估、食品安全標準制定與修訂、食品安全監督管理等工作的需要制定。第六條省、自治區、直轄...
法規文件