2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...圖們)、滿洲里爲報關口岸。(三)甘草指定天津海關、上海海關、大連海關爲報關口岸;甘草製品指定天津海關、上海海關爲報關口岸。(四)以陸運方式出口的對港澳地區活牛、活豬、活雞出口許可證由廣州特辦、深圳特辦...
法規文件保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...管理:第十條具備大病保險經營資質的保險公司,在符合招標文件規定資格條件的基礎上,可作爲投標人蔘加大病保險投標。第十一條投標人應按照招標文件的要求編制投標文件,對招標文件提出的要求和條件作出實質性響應。...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...0〕64號)印發,2010年7月7日起執行。《醫療機構藥品集中招標採購工作規範(試行)》(衛規財發〔2001〕308號)同時廢止。以前所發藥品集中採購文件與本規範不一致的,按照本規範規定執行。醫療機構藥品集中採購工作規範...
法規文件;工作規範心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類心電圖機,類代號現爲6821。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:心電圖機的產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國家標準、...
法規文件多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類無創監護儀器類產品,類代號爲6821。如果產品包含有創血壓監護部分,根據《醫療器械分類目錄》6821規定,屬III類醫療器械管理,故本指導...
法規文件生物高分子材料
...在該領域的研究處於國際領先地位,其專利成果已經進駐上海浦東張江高科技園區,建成上海高校(浦東)重點實驗室,其天純生物材料有限公司的醫用甲殼質敷料等產品已經被醫院作爲臨牀器材使用,爲病人解除痛苦。生物醫用...
醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...錄可數字化存儲,並與相關結構化數據進行關聯;(3)醫用耗材使用發現的問題有記錄,內容包括問題、使用部門、使用人及時間;(4)庫房溫溼度監控系統有持續記錄,並能夠動態監測和報警。51905.3.0消毒與循環物品管理要...
詞條;法規文件;醫療機構管理推進藥品價格改革的意見
...制度,加強醫療機構診療行爲管理,控制不合理使用藥品醫療器械以及過度檢查和診療,強化醫藥費用控制。要逐步公開醫療機構診療門(急)診次均費用、住院牀日費用、檢查檢驗收入佔比等指標,並納入醫療機構目標管理責...
生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中以紫外—可見光分光光度法對液體樣品進行定量分析的生化分析儀,類代號爲6840。本指導原則不包括具有診斷、統計功能軟件的生化分析儀。二、...
法規文件關於印發推進藥品價格改革意見的通知
...制度,加強醫療機構診療行爲管理,控制不合理使用藥品醫療器械以及過度檢查和診療,強化醫藥費用控制。要逐步公開醫療機構診療門(急)診次均費用、住院牀日費用、檢查檢驗收入佔比等指標,並納入醫療機構目標管理責...