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克里格勒-納賈爾綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
女職工勞動保護特別規定
拼音：nǚzhígōngláodòngbǎohùtèbiéguīdìng《女職工勞動保護特別規定》由中華人民共和國國務院於2012年4月28日中華人民共和國國務院令第619號公佈，自2012年4月28日起實施。正文：女職工勞動保護特別規定第一條爲了減少和解決...
法規文件 -
舌下腺及囊腫摘除術
...腫長大時可影響口腔器官功能。故應手術切除。禁忌症：幼兒及年老體弱病人不宜採用本法。麻醉和體位：成人可採用舌神經阻滯麻醉，小兒則需在全麻下手術。手術體位以半臥位爲宜，但亦可取仰臥位。手術步驟：1.切口：在...
口腔科手術；口腔頜面部腫瘤手術；口腔頜面部囊腫手術；軟組織囊腫手術；手術 -
肺透明膜病
...壓迫的病例，故此病也被稱爲“新生兒”肺葉氣腫或“嬰幼兒”肺葉氣腫，而不宜稱爲“先天性”肺葉氣腫。其特徵是：一葉或一段肺組織過度膨脹，壓迫正常肺組織、縱隔器官及心血管系統，是造成嬰幼兒急性呼吸窘迫的常見...
疾病；胸外科 -
α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...。Pizz表型的新生兒，如由於α1-AT缺乏而伴有膽汁鬱積性黃疸，肝臟有如下三種病理表現：一、肝細胞損傷特點是肝細胞腫大，相對炎性細胞浸潤輕，且多爲單核細胞浸潤，可伴或不伴有肝纖維化，可有淤膽，但門脈區無膽栓形...
疾病 -
咬合板
...入可以調整頜位，使之居中，左右對稱。另外，咬合板對磨牙症比其他的物理方法等見效快，並能持續發揮鬆弛肌肉的作用。臨牀上有的患者戴上咬合板後，即可終止磨牙症。戴咬合板後頜肌張力逐漸減低，實驗證明戴咬合板後...
口腔頜面外科學 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
齶咽環扎齶裂修復術
...軟齶短小及隱裂等齶咽閉合功能不全的病人。3.也適合於幼兒，因此法簡單、創傷小。禁忌症：除齶裂修復術中一般禁忌證外，環扎術本身無明顯禁忌證。術前準備：1.同常規齶裂修復術術前準備。2.準備動脈鉤針及7-0縫線，術中...
手術；口腔科手術；齶裂修復術 -
隱裂
...咬關係時應及時就醫進行調整治療。它發生的部位以上頜磨牙最多，其次爲下頜磨牙和頜前磨牙。多發生於咬時主要承擔力的牙尖。也易在牙尖與牙尖的溝裂處發生隱裂。爲進一步確診，可去醫院就診，在除去齲病、深的牙周袋...
疾病；口腔科 -
方絲弓矯治器
...他附件所組成。(1)帶環(band):方絲弓矯治器要求在支抗磨牙粘帶環。帶環主要由不鏽鋼片或合金金屬片製成。要求與牙齒密貼地粘着，具有良好的固位作用，並不妨礙咬合，對牙齦無刺激。帶環可以通過技工操作而對各個牙個...