阿苯達唑顆粒
...發生胎兒吸收和骨骼畸形等。【藥代動力學】本品不溶於水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化爲丙硫苯咪唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...發生胎兒吸收和骨骼畸形等。【藥代動力學】本品不溶於水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化爲丙硫苯咪唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質和血脂水平沒有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相...
藥品說明書依託咪酯注射液
...半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿...
藥品說明書依託咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從...
藥品說明書依託咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從...
藥品說明書甲狀腺片
...等食用動物的甲狀腺體,除去結締組織與脂肪,絞碎,脫水,脫脂,在60℃以下的溫度乾燥,研細製成。【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯淡黃色。【藥理毒理】本品爲甲狀腺激素藥。本品主要成分甲狀腺激素包括甲狀腺素...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用氨磷汀
...化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。...
藥品說明書注射用氨磷汀
...化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。...
藥品說明書;抗腫瘤類右旋糖酐70氯化鈉注射液
...tɑnɡɡɑn70LühuɑnɑZhusheye本品爲右旋糖酐70與氯化鈉的滅菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖經發酵後生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量爲70000。【性狀】本品爲無色、稍帶粘性的澄明液體,有時顯輕微的乳光;味鹹。【藥理毒...
藥品說明書