肉與肉製品衛生管理辦法
...裝用具等進行檢查,符合衛生要求者方能發貨。第十三條銷售單位在提取或接收肉品時應嚴格驗收,把好衛生質量關,如發現未經獸醫衛生檢驗、未蓋獸醫衛生檢驗印戳、未開檢疫證明或加工不良、不符合衛生要求者不得接收和...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...小銷售包裝的樣品。注:1、以真菌、益生菌、核酸、酶製劑、氨基酸螯合物等爲原料的產品的註冊申請,除提供上述資料外,還必須按照有關規定提供相關的申報資料。2、以國家限制使用的野生動植物爲原料的產品的註冊申請...
法規文件食用植物油衛生管理辦法
...進行檢驗,符合GB2716《食用植物油衛生標準》後方可出廠銷售。第五條採購食用植物油必須索取衛生合格證或化驗單,不符合《食用植物油衛生標準》的不得銷售。第六條生產、貯存及銷售食油應有專用油桶(池、槽),並要保...
法規文件食品標識管理規定
...本規定。第二條在中華人民共和國境內生產(含分裝)、銷售的食品的標識標註和管理,適用本規定。第三條本規定所稱食品標識是指粘貼、印刷、標記在食品或者其包裝上,用以表示食品名稱、質量等級、商品量、食用或者使...
法規文件;管理辦法餐飲業食品衛生管理辦法
...和其它有害昆蟲及其孳生條件。第九條食品加工、貯存、銷售、陳列的各種防護設施、設備及其運送食品的工具,應當定期維護;冷藏、冷凍及保溫設施應當定期清洗、除臭,溫度指示裝置應當定期校驗,確保正常運轉和使用。...
法規文件農業轉基因生物安全管理條例
...養殖、種植轉基因動植物的,由種子、種畜禽、水產苗種銷售單位依照本條例第二十一條的規定代辦審批手續。審批部門和代辦單位不得向農民收取審批、代辦費用。第二十三條從事農業轉基因生物生產、加工的單位和個人,應...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
...、醫療用毒性藥品、放射性藥品;(二)醫療機構配製的製劑;(三)軍隊特需藥品;(四)國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;(五)批准試生產的藥品。第四條處方藥可以在衛生部和國...
法規文件2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...展分析評價。2012年共計開展了丁咯地爾、甲丙氨酯口服製劑、他汀類藥品、質子泵抑製劑類藥品、西酞普蘭製劑、脈絡寧注射液、雷公藤製劑等30餘個(類)品種的安全性評估,並採取各種措施降低藥品風險。二、藥品不良反應...
藥品不良反應肯定列表制度
...平(一律標準),就不得生產、進口、加工、使用、製備、銷售或者爲銷售而存儲,但食品中已建立最高殘留限量標準的化學物質除外”。該條款可以簡要表述爲:對於已建立最高殘留限量標準的化學物質,其在食品中的含量不得...
食品安全藥品類易製毒化學品管理辦法
...二條藥品類易製毒化學品以及含有藥品類易製毒化學品的製劑不得委託生產。藥品生產企業不得接受境外廠商委託加工藥品類易製毒化學品以及含有藥品類易製毒化學品的產品;特殊情況需要委託加工的,須經國家食品藥品監督...