護理中心管理規範(試行)
...lǐzhōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《護理中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發...
法規文件國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...ng)《國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)》由衛生部於2011年8月4日(衛辦疾控函〔2011〕722號)發佈。國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)本規範用於說明國家...
管理規範;法規文件安寧療護中心管理規範(試行)
...ōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《安寧療護中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年1月25日《國家衛生計生委關於印發安寧療護中心基本標準和管理規範(試行)的通知》(國衛醫發〔2017〕7號)印發。發佈通...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...七)建立包含醫療器械購進、驗收、倉儲、保管、養護、銷售、出庫、質量跟蹤、不良事件報告等方面的質量管理制度、記錄等質量管理體系文件。(八)具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力。(九...
法規文件;醫療器械醫療器械經營監督管理辦法
...器械註冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械,不需辦理經營許可或者備案;在其他場所貯存並現貨銷售醫療器械的,應當按照規定辦理經營許可或者備案。第二十二條《醫療器械經營許可證》有效期屆...
部門規章;醫療器械;法規文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...部門基本標準(試行)爲加強綜合醫院藥學部門的規範化管理,指導醫院加強藥學部門內涵建設,促進醫院藥學發展,提高藥學服務質量和藥物治療水平,確保藥品質量,保障醫療安全,根據《藥品管理法》和《醫療機構管理條...
法規文件重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案
...bìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòkǎohépínggūfāngàn《重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案》由衛生部於2012年7月6日衛辦疾控發〔2012〕85號印發。重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案一、考評目的:貫徹落實中共中央、國務院關於...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售、使用的體外診斷試劑,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條本辦法所稱體外診斷試劑,是指按醫療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、...
部門規章;醫療器械醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...gguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構日間醫療質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年11月20日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構日間醫療質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫政發〔2022〕16號)印發...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療預防與控制醫院感染行動計劃(2012-2015年)
...療安全,根據“十二五”衛生事業發展規劃和《醫院感染管理辦法》等,制定本行動計劃。一、指導思想:以科學發展觀爲指導,深入貫徹落實深化醫藥衛生體制改革工作要求和“十二五”衛生事業發展規劃,着力加強醫院感染...
法規文件