食品添加劑衛生管理辦法
...認定的檢驗機構出具的毒理學安全性評價報告、連續三批產品的衛生學檢驗報告;(六)使用微生物生產食品添加劑時,必須提供衛生部認可機構出具的菌種鑑定報告及安全性評價資料;(七)使用範圍及使用量;(八)試驗性...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...、記錄,並建立相關資料檔案,驗明銷售人員合法資質、產品合格證明和標識。藥品的驗收記錄內容依國家有關規定。醫療器械的驗收記錄內容包括:生產企業名稱、產品名稱、規格(型號)、生產批號(出廠編號)、有效期、...
法規文件;管理辦法化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...處方工藝篩選的重要指標,同時釋放度檢查也是有效控制產品質量,驗證批內與批間產品質量是否一致,確定產品是否可以放行以及產品在效期內質量是否符合要求的重要指標。對於所建立的體外釋放度檢查方法,如能結合體內...
化妝品新原料申報與審評指南
...表:(二)研製報告:1.原料研發的背景、過程及相關的技術資料。2.原料的名稱、來源、相對分子質量、分子式、化學結構、理化性質。(1)名稱:包括原料的化學名(IUPAC名和/或CAS名)、INCI名及其中文譯名、商品名和CAS號等...
法規文件國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...揮市場機制作用和商業健康保險專業優勢,擴大健康保險產品供給,豐富健康保險服務,使商業健康保險在深化醫藥衛生體制改革、發展健康服務業、促進經濟提質增效升級中發揮“生力軍”作用。到2020年,基本建立市場體系...
GMP
...中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人體健康或導致死亡;藥物容器標籤錯誤,使得病人可能拿到錯藥;活性成分不足或過量,導致治療無效或副反應。GMP涵蓋生產的各個方面,從起始材...
法規文件硫氰酸鈉快速檢測試劑盒
...音:liúqíngsuānnàkuàisùjiǎncèshìjìhé硫氰酸鈉快速檢測試劑盒簡介:硫氰酸鈉是白色斜方晶系結晶或粉末,易溶於水、乙醇、丙酮等溶劑,水溶液呈中性,與濃硫酸生成黃色的硫酸氰鈉,在空氣中易潮解。常用於化學分析試劑...
食品安全藥品生產質量管理規範
...中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人體健康或導致死亡;藥物容器標籤錯誤,使得病人可能拿到錯藥;活性成分不足或過量,導致治療無效或副反應。GMP涵蓋生產的各個方面,從起始材...
法規文件乳製品中水解蛋白快速檢測試劑盒
...jiědànbáikuàisùjiǎncèshìjìhé乳製品中水解蛋白快速檢測試劑盒說明書簡介:皮革水解物主要成分是皮革水解蛋白,而劣質水解蛋白的生產原料主要來自制革工廠的邊角廢料。用這種原料生產水解蛋白,所含重鉻酸鉀和重鉻酸鈉...
食品安全衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...iāngguānchǎnpǐnjiǎnyànjīgòugōngzuòzhìdù《衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度》由衛生部於1999年3月15日發佈,自1999年3月15日起施行。衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度第一章總則:第一條爲做好健康相關產品評審工作,...
法規文件