-
R-1625
...5mg；氟哌啶醇的藥理作用：1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體，抑制多巴胺能神經元的效應，並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外，還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似，但阻斷多巴...
-
眼鏡蛇
...，其作用原理與箭毒相同，即阻斷乙酰膽鹼對運動終板上受體的作用；第二類爲乙種環蛇毒素(α-Bungarotoxin)則系作用於突觸前的運動神經末梢；第三類爲眼鏡蛇毒，則同時具有上述二類的雙重作用。蛇毒對植物神經系統也有...
中醫學；中藥學；中藥材 -
滷比醇
...5mg；氟哌啶醇的藥理作用：1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體，抑制多巴胺能神經元的效應，並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外，還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似，但阻斷多巴...
-
衛達抑血凝
...Nicotergoline分類：神經系統藥物腦血管擴張藥物膽鹼酯酶抑制劑劑型：1.片劑：5mg，10mg；2.注射劑：2.5mg（1ml）尼麥角林的藥理作用：患有中度多發梗死性癡呆或短暫性腦缺血發作的患者靜脈注射2mg尼麥角林後，多數患者可見腦血...
-
舒喘靈
...chuǎnlíng英文：salbutamol概述：沙丁胺醇是一種β2腎上腺素受體激動藥，爲白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。其支氣管擴張作用與異丙基腎上腺素相等，作用持續時間較長；增加心率作用僅爲異丙基腎上腺素的1／10。用於治療支...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；治療緩慢心律失常藥；呼吸系統藥物；β2腎上腺素受體激動藥；西藥中毒；平喘藥 -
喘樂寧
...ǎnlèníng英文：salbutamol概述：沙丁胺醇是一種β2腎上腺素受體激動藥，爲白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。其支氣管擴張作用與異丙基腎上腺素相等，作用持續時間較長；增加心率作用僅爲異丙基腎上腺素的1／10。用於治療支...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；治療緩慢心律失常藥；呼吸系統藥物；β2腎上腺素受體激動藥；西藥中毒；平喘藥 -
優匹敵
...尿劑合用，可增強其降壓效應；不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用。與其他抗高血壓藥物合用、飲酒或患者存在血容量不足的情況，可增強烏拉地爾的降壓作用。同時應用西咪替丁，可使烏拉地爾的血藥濃度上升。專家點評：...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
氟哌啶醇
...5mg；氟哌啶醇的藥理作用：1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體，抑制多巴胺能神經元的效應，並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外，還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似，但阻斷多巴...
神經系統藥物；丁酰苯類藥；抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物；藥物 -
壓寧定
...尿劑合用，可增強其降壓效應；不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用。與其他抗高血壓藥物合用、飲酒或患者存在血容量不足的情況，可增強烏拉地爾的降壓作用。同時應用西咪替丁，可使烏拉地爾的血藥濃度上升。專家點評：...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
齊洛
...25mg，250mg。噻氯匹定的藥理作用：噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷（ADP）起關鍵作用。當ADP與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使...