醫療器械召回管理辦法(試行)
...市藥品監督管理部門。第八條召回醫療器械的生產企業、進口醫療器械的境外製造廠商在中國境內指定的代理人所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責醫療器械召回的監督管理工作,其他省、自治區、直轄市藥品監督...
法規文件;管理辦法;醫療器械醫療器械說明書和標籤管理規定
...人或者備案人的名稱、住所、聯繫方式及售後服務單位,進口醫療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯繫方式;(三)生產企業的名稱、住所、生產地址、聯繫方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號,委託生產的還應...
部門規章;醫療器械新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)
...的人員(如跨境交通工具司乘、保潔、維修等人員,口岸進口物品搬運人員,海關、移民管理部門直接接觸入境人員和物品的一線人員等),集中隔離場所工作人員,定點醫療機構和普通醫療機構發熱門診醫務人員等每天開展一...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制農業轉基因生物安全評價管理辦法
...從事農業轉基因生物的研究、試驗、生產、加工、經營和進口、出口活動,依照《條例》規定需要進行安全評價的,應當遵守本辦法。第三條本辦法適用於《條例》規定的農業轉基因生物,即利用基因工程技術改變基因組構成,...
法規文件食品添加劑新品種管理辦法
...範。第六條申請食品添加劑新品種生產、經營、使用或者進口的單位或者個人(以下簡稱申請人),應當提出食品添加劑新品種許可申請,並提交以下材料:(一)添加劑的通用名稱、功能分類,用量和使用範圍;(二)證明技...
法規文件;管理辦法WS/T 41—1996 呼出氣中二硫化碳的氣相色譜測定方法
...進樣裝置具有進氣口和出氣口,安裝時,先將通向色譜柱進口的載氣管打開,將載氣管連接熱解吸濃縮進樣裝置進口,裝置出口連接色譜柱進口。熱解吸裝置內有加熱部件和雙通路切換閥。TenaxGC管安放在該裝置內,可自由裝卸...
中華人民共和國衛生行業標準;職業衛生醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...生產,質量能滿足需要的整機、零配件、消耗品等一般不進口。第十九條:購置國內或國外儀器設備,包括植入人體的器具、人工器官、一次性醫用器具,必須按國家的有關規定選購。第二十條:國外訂貨應按照國家有關規定辦...
法規文件保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...標籤標示的生產者(包括產品批准證明文件持有人)或者進口代理單位發出的書面確認通知。在上述單位難以確認或者難以聯繫的情況下,可委託標示生產或者進口代理單位所在地的食品藥品監督管理部門送達本告知書。《產品...
食品相關產品新品種行政許可管理規定
...項、第七項及使用範圍、使用量等資料。第六條申請首次進口食品相關產品新品種的,除提交第五條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品在本國(地區)生產或者銷售...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...衛生機構應當按照應急採購預案執行。第二十二條需採購進口醫學裝備的,應當按照國家有關規定嚴格履行進口設備採購審批程序。第二十三條醫療衛生機構應當加強醫學裝備採購合同規範管理,保證採購裝備的質量,嚴格防範...
法規文件;管理辦法