第二批罕見病目錄
...rcoma25面肩肱型肌營養不良症Facioscapulohumeralmusculardystrophy26家族性噬血細胞淋巴組織細胞增生症Familialhemophagocyticlymphohistiocytosis27家族性腺瘤性息肉病Familialadenomatouspolyposis28進行性骨化性纖維發育不良Fibrodysplasiaossificansprogressiva29脆...
詞條;罕見病疾病分類與代碼(修訂版)
...數後加“/”和一位數字,表示腫瘤的性質:a)/0:表示良性腫瘤;b)/1:表示良性或惡性未肯定(交界惡性);c)/2:表示原位癌;d)/3:表示原發部位的惡性腫瘤;e)/6:表示繼發部位的惡性腫瘤;5.2.2前4位編碼爲ICD-10亞目...
運動神經元病
...或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症,後兩者多有家族遺傳因素,臨牀表現與病程也有所不同,此外不予詳述。倘病變主要累及延髓肌者,稱爲進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。二、上運動神經元型表現爲肢體無力、發緊...
疾病高爾登徵
...肢癱、偏癱或單癱,腱反射亢進,Babinski徵陽性。(五)良性流行性神經肌無力(benignepidmicneuralmyasthenia)初期可有低熱或無發熱,潛伏期約1周左右,伴有上呼吸道感染,咽痛、胃腸道症狀等。全身淋巴結腫大,以頸部淋巴結腫...
疾病皮脂軟疣
...自行消退。愈後留有瘢痕,宜早期治療。角化棘皮瘤雖屬良性,可以自然消退痊癒,但不能預測其消退時間,影響美容,有局部破壞的可能性。更重要的是角化棘皮瘤與1級鱗癌即使活檢後亦不易明確鑑別,少數病例還有復發和...
Lennox氏綜合徵
...始發現異常。(三)本病應注意與其它類型的癲癇鑑別1.嬰兒痙攣症(infantilespasm):皆在出生後1年內發病。多爲症狀性,發病前已呈現發育遲緩和神經症狀,特發性者病前無異常,表現爲短促的強直性痙攣,以屈肌較顯著。腦電...
疾病病殘兒醫學鑑定管理辦法
...等因素,按指導原則,綜合判斷確定是否適宜再生育。無家族史者不一定不是遺傳病,如隱性性連鎖遺傳,隔代才能完全表現出來,故家族史不能只看父母兄弟姊妹,還需擴大範圍瞭解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨...
法規文件妊娠期肝內膽汁淤積症
...currentjaundiceofpregnancy),後來又因其發生於妊娠期,表現爲良性過程,故稱之爲特發性妊娠期黃疸(idiopathicjaundiceofpregnancy),20世紀60年代以後,根據ICP的病理特徵而改稱爲產科膽汁淤積症(obstetriccholestasis),1960年Hammerli首次用ICP的命...
疾病;婦產科假癌性軟疣
...自行消退。愈後留有瘢痕,宜早期治療。角化棘皮瘤雖屬良性,可以自然消退痊癒,但不能預測其消退時間,影響美容,有局部破壞的可能性。更重要的是角化棘皮瘤與1級鱗癌即使活檢後亦不易明確鑑別,少數病例還有復發和...
自主神經系腫瘤
...細胞瘤;③神經母細胞瘤。通常無症狀,它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。症狀體徵1.神經節細胞瘤是良性的,多有家族史,通常無症狀,它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。這種腫瘤亦見於年齡較大的兒童、青少年和青年人...
疾病;胸外科