先鋒菌素Ⅷ
...假單胞菌、腸桿菌屬和脆弱擬桿菌耐藥。頭孢匹林的藥代動力學:頭孢匹林的藥代動力學性質與頭孢噻吩相似。由於肌內注射部位的疼痛,常靜脈注射給藥。靜脈給藥1g以後,Cmax爲40~70μg/ml。45%~50%的頭孢匹林與血漿蛋白結合...
氯沙坦鉀
...對腎臟的不利作用,選擇性擴張出球小動脈,改善腎血流動力學、增加腎血流量、腎小球濾過率、尿量及鈉、鉀排出量,減少蛋白尿,同時不改變血壓和心排出量,因此延緩腎臟病變的進展。4.抗心血管重構作用:氯沙坦能夠拮...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物度他雄胺
...增大患者每天用藥5mg,12周DHT明顯降低。度他雄胺的藥代動力學:度他雄胺口服吸收迅速,生物利用度約60%,口服0.5mg,2~3h血藥濃度達峯值,與食物同服,峯濃度(Cmax)降低10%~15%。度他雄胺表現分佈容積爲300~500L,血漿蛋白...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物噻託溴銨
...致的唾液分泌和引起瞳孔散大等副作用。噻託溴銨的藥代動力學:健康志願者一次性吸入噻託溴銨,其在人體內吸收迅速,絕對生物利用度爲19.5%,食物不影響噻託溴銨的吸收。COPD患者吸入噻託溴銨18μg後,5min即達血藥峯值,血...
呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物;藥物吡硫頭孢黴素
...假單胞菌、腸桿菌屬和脆弱擬桿菌耐藥。頭孢匹林的藥代動力學:頭孢匹林的藥代動力學性質與頭孢噻吩相似。由於肌內注射部位的疼痛,常靜脈注射給藥。靜脈給藥1g以後,Cmax爲40~70μg/ml。45%~50%的頭孢匹林與血漿蛋白結合...
地奧司明/橙皮苷
...可降低其發作頻率和持續時間。地奧司明/橙皮苷的藥代動力學:地奧司明/橙皮苷口服吸收良好,其微粒化製劑與小腸的接觸面積較非微粒化製劑增加20倍,吸收能力增加4倍,臨牀療效增加30%以上。單劑口服地奧司明/橙皮苷微粒...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物維沙坦
...和消除相的平均半衰期分別小於1h和6~7h,重複或qd給藥動力學沒有改變,藥物在體內無蓄積。平均藥物體內總量以曲線下面積AUC表示,其增加大小與測定範圍內的劑量成正比。單劑量靜注後,人的穩態分佈容積約爲17L,血漿清...
頭孢吡硫
...假單胞菌、腸桿菌屬和脆弱擬桿菌耐藥。頭孢匹林的藥代動力學:頭孢匹林的藥代動力學性質與頭孢噻吩相似。由於肌內注射部位的疼痛,常靜脈注射給藥。靜脈給藥1g以後,Cmax爲40~70μg/ml。45%~50%的頭孢匹林與血漿蛋白結合...
頭孢匹林鈉
...假單胞菌、腸桿菌屬和脆弱擬桿菌耐藥。頭孢匹林的藥代動力學:頭孢匹林的藥代動力學性質與頭孢噻吩相似。由於肌內注射部位的疼痛,常靜脈注射給藥。靜脈給藥1g以後,Cmax爲40~70μg/ml。45%~50%的頭孢匹林與血漿蛋白結合...
和記黃埔醫藥
...型上進行藥物篩選及開發研究,包括體內靶點抑制,藥代動力學,體內藥效學,藥代動力學與藥效學相互關係研究-動物疾病模型的研發-藥物在體內藥理作用機制的探索-體內生物標記遴選與探究-在公司實驗動物管理委員會指導...
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