C5功能不全綜合徵
...quánzōnghézhēng英文:C5insufficiencysyndrome概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症法洛四聯症全部矯正術
...吸道通暢以及水和電解質平衡等。併發症:1.低心排出量綜合徵四聯症矯治手術後出現此綜合徵較多,約10%~20%,也是早期死亡的主要原因。低心排出量綜合徵多產生在四聯症伴有肺動脈和左心室發育不全的病例以及術終測定右...
心血管外科手術;法洛四聯症手術;法洛四聯症伴有肺動脈狹窄的手術治療;手術吞噬功能缺陷病
...病概述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合徵。吞噬功能是抗體防禦感染的第一道防線。吞噬細胞在清除入侵病原體中起十分重要的作用。慢性肉芽腫病多數病人爲男性,男女均可發病。疾病描述吞噬功能缺陷...
疾病;風溼免疫科雙入口心室姑息手術
...心室,往往有兩個心室,其一爲主要心室,另一爲殘留或發育不全的心室;②有別於合併一側房室瓣閉鎖的單心室房室連接,如三尖瓣閉鎖和二尖瓣閉鎖等。心室雙入口是一種比較少見的先天性心臟病,僅佔1.3%~3%。在嬰兒時期...
手術Bochdaleky疝修補術
...因素是在胚胎時期,橫膈形成的複雜過程中某一階段停止發育而遺留的先天性缺陷(圖12.2.1-0-1A、B)。胚胎早期胸腔和腹腔是相通的,以後逐漸由前向後形成橋形膈,但在膈的兩後外側遺有胸腹裂孔(pleuroperitonealhiatus),即布...
手術右室流出道重建術
...完全閉鎖、三尖瓣結構和功能異常、右心室有不同程度的發育不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發...
手術腸旋轉不良
...道閉鎖、先天性心臟病、內臟反位、腸繫膜囊腫和梨狀腹綜合徵,有報道發現家族性腸旋轉不良伴發顏面或肢體異常,提示該病可能與遺傳有關。2.本病症可發生脫水、酸中毒、感染性休克、腹膜炎、絞窄性腸梗阻,如間歇性出...
疾病;兒科伯-韋綜合徵
拼音:bó-wéizōnghézhēng疾病別名貝-威二氏綜合徵,貝-威綜合徵,臍疝-巨舌-巨人症綜合徵,突臍、巨舌、巨體綜合徵,新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合徵,EMG綜合徵,WiedemannⅡ型綜合徵,Wilm瘤和半身肥大綜合徵,Beckwith綜合徵,exomphalos-ma...
疾病;兒科胸腹裂孔疝修補術
...因素是在胚胎時期,橫膈形成的複雜過程中某一階段停止發育而遺留的先天性缺陷(圖12.2.1-0-1A、B)。胚胎早期胸腔和腹腔是相通的,以後逐漸由前向後形成橋形膈,但在膈的兩後外側遺有胸腹裂孔(pleuroperitonealhiatus),即布...
手術矯正型大動脈錯位
...肺動脈狹窄,左側房室瓣關閉不全,主動脈口狹窄,預激綜合徵,房室傳導阻滯和陣發性心動過速等。臨牀表現:主要取決於合併的心臟畸形。根據不同畸形,臨牀常見爲:1.左向右分流組伴室間隔缺損,常有氣急、活動量降低...
疾病