甲萘氫醌
...板膜磷脂表面,啓動凝血過程,產生止血功能。維生素K缺乏時上述凝血因子雖然免疫學測定PIVKA的抗原量仍可正常,但未羧基化的因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ無疑血活性而致凝血障礙,產生出血傾向。足量維生素K能逆轉雙香豆素類口...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物尼扎替定
...、咽炎、鼻竇炎、皮膚瘙癢及多汗等。3.罕見腹脹和食慾缺乏。尼扎替丁的用法用量:1.治療胃及十二指腸潰瘍,睡前頓服300mg,連用4周,如有必要,延長到8周;也可150mg,早晚各1次。維持量是睡前頓服150mg。2.如患者不宜口服,...
老年人酒精性心臟病
...與心肌受損程度之間亦非簡單的線性相關。2.繼發性營養缺乏與鈷的作用既往文獻中常述及長期過量飲酒者,往往具有攝取食物減少的不良習慣,以致蛋白質和維生素缺乏。酒精代謝過程中,更增加了維生素的消耗,尤其是B族維...
疾病;老年病科孤獨症譜系障礙診療規範(2020年版)
...動。在幼兒期,患兒社會交往障礙的表現更加突出。患兒缺乏交往興趣,不主動發起或迴避交往互動,目光對視少,呼喚反應少,不關注和難以正確理解他人的表情、情緒和心理活動,情感交流互動少,不會與他人分享興趣與歡...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙特發性股骨頭壞死
...組織將首先受損,隨後出現骨細胞壞死。病理檢查可見因缺乏細胞成分造成的骨陷窩內空虛現象。病變範圍小者多能自發癒合,臨牀難以發現。反覆的生理性修復活動,造成病變區骨組織硬化;病變範圍較大的患者,往往只有病...
疾病;風溼免疫科Krabbe病
...4p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別...
神經內科;脂類沉積病;疾病老年人痛風
...酶亢進症。②次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)部分缺乏症。③腺嘌呤磷酸核糖轉移酶(APRT)缺乏症。以上叄者均爲X伴性染色體遺傳性疾病。2.繼發性(1)尿酸生成過多:①酶及代謝缺陷:肌源性高尿酸血癥;糖原累積病Ⅰ型/von...
疾病;老年病科克拉貝病
...4p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...4p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別...
神經內科;脂類沉積病;疾病維生素C 缺乏症
...質物質的完整,如結締組織,骨樣組織以及牙本質。嚴重缺乏可引起壞血病,這是一種急性或慢性疾病,特徵爲出血,類骨質及牙本質形成異常。兒童主要表現爲骨發育障礙,肢體腫痛,假性癱瘓,皮下出血。成人表現爲齒齦腫脹...
營養科;疾病