諾和銳
...30℃室溫下存放,開封后勿超過4周。避光保存。門冬胰島素的藥理作用:門冬胰島素是人胰島素氨基酸鏈的B28位脯氨酸被天冬氨酸代替後產生的一個重組速效胰島素類似物。可與肌肉及脂肪細胞上的胰島素受體結合,從而促進葡...
諾和銳特充
...30℃室溫下存放,開封后勿超過4周。避光保存。門冬胰島素的藥理作用:門冬胰島素是人胰島素氨基酸鏈的B28位脯氨酸被天冬氨酸代替後產生的一個重組速效胰島素類似物。可與肌肉及脂肪細胞上的胰島素受體結合,從而促進葡...
萬法拉新
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
文拉法新
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
萬拉法辛
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
凡拉克辛
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
頑發剋星
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
注射用縮宮素
...文名:OxytocinforInjection來源含量:本品系化學合成的縮官素的滅菌凍幹品。其效價應爲標示量的91%~116%。性狀:本品爲白色或類白色凍幹疏鬆塊狀物或粉末。鑑別:(1)照縮宮素生物測定法(2010年版藥典二部附錄ⅫF)測定,應...
子宮收縮藥奈法唑酮
...劑。與曲唑酮不同,奈法唑酮可抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。奈法唑酮還能阻斷α1-受體,但對多巴胺受體無明顯作用。與其他三環類抗抑鬱藥相比,奈法唑酮沒有明顯的抗毒蕈鹼作用。奈法唑酮的藥代動力學:奈法唑...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物多發性肌炎和皮肌炎伴發的精神障礙
...紊亂如酸中毒、鹼中毒、低鉀血癥和高氨血癥,內分泌激素的改變如促腎上腺皮質激素、皮質醇、雌激素、孕激素、催乳素、甲狀腺激素等水平的劇烈變化,以及某些維生素的不足等均可導致代謝酶活性障礙,進而影響新陳代謝...
疾病;精神科;軀體疾病伴發精神障礙;膠原性疾病伴發的精神障礙