遺傳性痙攣性截癱
...以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲特徵的綜合徵。臨牀表現以緩慢進展痙攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇,約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬~10/10萬。本病多數10...
疾病;神經內科侏儒症
...素分泌不足。垂體分泌的生長激素有促進骨骼生長和促進蛋白質合成,減少蛋白質分解,從而促使肌肉發達等作用。如果幼年時期生長激素分泌不足,則使生長髮育遲緩或停滯,軀幹、四肢短小,但均稱,智力大多正常,而性發...
疾病羊水檢查
...檢查:胎兒肺成熟的檢查對判定新生兒的特發性呼吸窘迫綜合徵(idiopathicrespiratorydistresssyndrone,IRDS),亦即新生兒肺透明膜病極有意義。此種情況主要見於妊娠37周前分婚的早產兒。病死率爲50%-70%,此病也可見於剖宮產兒及產...
化驗及醫學檢查老年人糖尿病周圍神經病
...尿病多發性神經病變的特殊表現是糖尿病神經病變惡病質綜合徵,其爲老年人患有輕症糖尿病伴多發神經病變,並有肢體的疼痛、畏食、憂鬱、失眠及明顯的體重下降,而臨牀上已排除了惡性腫瘤和其他消耗性疾病。其發病機制...
疾病;老年病科冷纖維蛋白原血癥
...炎,非典型性肺炎,心肌梗塞,痛風,結節性紅斑,Behcet綜合徵。妊娠也有冷纖維蛋白原陽性者。病理生理:關於本病的發病機理,有認爲由於基礎疾病如癌腫使纖維蛋白原發生變性後與其它血液蛋白結合的產物即冷纖維蛋白原...
疾病;皮膚性病科多骨性纖維異常增生症
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病糖定量(腦脊液)
...2.5~4.5mmol/L(45~80mg/dl)。化驗結果意義:(1)升高:①病毒性感染:流行性乙型腦炎。②腦或蛛網膜下腔出血。③丘腦下部損害:急性顱腦外傷、一氧化碳中毒、缺氧性腦病、感染、中毒性腦病、腦炎等。④影響腦幹的急性顱腦外...
化驗及醫學檢查多骨纖維性結構不良
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多發性骨纖維結構不良症
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多發性骨纖維性發育不良
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病