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硫氧唑酮
...的作用，能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可競爭性抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄，降低血中尿酸的濃度，減緩或預防痛風結節形成和關節的痛風病變。磺吡酮還可抑制血小板聚集，增加血小...
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白三烯受體拮抗劑
...。前者與位於支氣管平滑肌等部位上的受體選擇性結合，競爭性地阻斷半胱氨酸LTs（Cys-LTs）的作用，進而阻斷器官對LTs的反應，後者則通過花生四烯酸的5-LOX途徑而抑制LTs的合成。主要品種扎魯司特、普魯司特、孟魯司特作用特...
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磺吡酮
...的作用，能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可競爭性抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄，降低血中尿酸的濃度，減緩或預防痛風結節形成和關節的痛風病變。磺吡酮還可抑制血小板聚集，增加血小...
藥物；內分泌系統藥物；痛風及高尿酸血癥用藥物 -
氫溴酸達非那新
...。15～30℃避光保存。達非那新的藥理作用：達非那新爲競爭性毒蕈鹼M受體拮抗劑，M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示，達非那新對毒蕈鹼M3受體有強大親和力，毒蕈鹼M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑...
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苯磺保泰松
...的作用，能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可競爭性抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄，降低血中尿酸的濃度，減緩或預防痛風結節形成和關節的痛風病變。磺吡酮還可抑制血小板聚集，增加血小...
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達非那新
...。15～30℃避光保存。達非那新的藥理作用：達非那新爲競爭性毒蕈鹼M受體拮抗劑，M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示，達非那新對毒蕈鹼M3受體有強大親和力，毒蕈鹼M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑...
泌尿系統藥物；其他泌尿系統藥物；藥物 -
MAO
...）、β-苯基異丙基肼（pheniprazine）等藥物對此酶有強烈的競爭性的阻抑作用，稱爲MAO抑制劑，但如果給動物，則可提高腦中去甲腎上腺素和5-羥色胺等單胺的濃度，造成行動的刺激。所以認爲單胺氧化酶具有調節生物體內胺濃度...
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吡瘍平
...：哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥，在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時，僅抑制胃酸分泌，而很少發生瞳孔...
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哌吡氮平
...：哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥，在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時，僅抑制胃酸分泌，而很少發生瞳孔...
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胃見痊
...：哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥，在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時，僅抑制胃酸分泌，而很少發生瞳孔...