醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...平臺建設,推動轄區醫療機構檢查檢驗結果的互通共享。第七條各地衛生健康行政部門根據《醫療質量管理辦法》組建或者指定的各級、各專業醫療質量控制組織(以下簡稱質控組織)應當在同級衛生健康行政部門的指導下,制...
法規文件;醫療機構管理國家基本藥物制度
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。國家基本藥物目錄的歷史背景及演化:自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基...
詞條;基本藥物;國家基本藥物國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...本信息:《國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月11日國衛辦醫發〔2020〕13號印發。全文:國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一...
法規文件;通告公告三級醫院評審標準(2020 年版)
...員從事醫療衛生技術工作。(四)違反《中華人民共和國藥品管理法》《醫療器械監督管理條例》,違法違規採購或使用藥品、設備、器械、耗材開展診療活動,造成嚴重後果;未經許可配置使用需要准入審批的大型醫用設備。...
法規文件;醫療機構管理WS 394-2012 公共場所集中空調通風系統衛生規範
...onofcentralairconditioningventilationsysteminpublicbuildings《公共場所集中空調通風系統衛生規範》由衛生部於2012年9月19日衛通〔2012〕16號發佈,自2013年4月1日起實施。衛生部於2006年發佈的《公共場所集中空調通風系統衛生規範》自2013年4...
中華人民共和國衛生行業標準精神衛生法
...家庭和單位盡力盡責、全社會共同參與的綜合管理機制。第七條縣級以上人民政府領導精神衛生工作,將其納入國民經濟和社會發展規劃,建設和完善精神障礙的預防、治療和康復服務體系,建立健全精神衛生工作協調機制和工...
法規文件生物製品生產用馬匹檢疫及管理規程
...體質健康、營養程度中等以上,年齡以4-15歲爲宜。不得採購青毛、全白等淡色的馬匹用於生產治療、預防制品。1.1.2不得在疫病流行的地區採購馬匹。1.1.3在採購當地應對馬匹進行鼻疽菌素點眼試驗。條件允許時可進行馬傳染性...
生物製品醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...zé《醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範醫用霧化器產品的技術審評工作,幫助審評...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...試驗藥物的製備,應當符合《藥品生產質量管理規範》。第七條藥物臨牀試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨牀試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨牀試驗的專業特長、資格和能力,並經過培訓。臨牀試驗開...
法規文件農業轉基因生物加工審批辦法
...察,並在農業行政主管部門規定的期限內提交考察報告。第七條《加工許可證》有效期爲三年。期滿後需要繼續從事加工的,持證單位和個人應當在期滿前六個月,重新申請辦理《加工許可證》。第八條從事農業轉基因生物加工...
法規文件