病殘兒醫學鑑定管理辦法
...性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化症、遺傳性出血性毛細血管擴張症、慢性進行性舞蹈病、毛髮紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等。2.指導原則(1)病殘兒的父母之一患病者,其再發風險率很高(50%)。對無可靠產前診...
法規文件聯合免疫缺陷病
...1歲左右發生,10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9~12個月時出現共濟失調,也可遲至4~6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3~6歲時出現,也可早在2歲或遲至8~9歲出現。伴免疫球蛋白合成異常...
疾病;風溼免疫科累及海綿竇的硬膜動靜脈瘻
...可能併發球結膜水腫、眼球活動受限、複視、肢體麻痹、癲癇、癡呆等。間接型頸動脈海綿竇瘻需要與動靜脈畸形相鑑別。間接型頸動脈海綿竇瘻的治療比較複雜,需根據臨牀情況而選擇。有保守療法、頸動脈壓迫法、血管內介...
疾病;神經外科;頸動脈海綿竇瘻;急性腦血管病;腦血管性疾病部分性發作癲癇
...複雜,主要可分四大類:特發性(idiopathic)癲癇及癲癇綜合徵:可疑遺傳傾向,無其他明顯病因,常在某特殊年齡段起病,有特徵性臨牀及腦電圖表現,診斷標準較明確。並非臨牀上查不到病因就是特發性癲癇。症狀性(symptoma...
疾病;神經內科;癲癇局竈性癲癇發作
...複雜,主要可分四大類:特發性(idiopathic)癲癇及癲癇綜合徵:可疑遺傳傾向,無其他明顯病因,常在某特殊年齡段起病,有特徵性臨牀及腦電圖表現,診斷標準較明確。並非臨牀上查不到病因就是特發性癲癇。症狀性(symptoma...
疾病;神經內科;癲癇Leigh氏綜合徵
...三磷酸硫胺缺乏,中樞神經系統對稱性壞死竈,小血管和毛細血管顯著性增生,但腦處無特殊改變,推測可能與硫胺缺乏有關的先天性代謝障礙。臨牀表現:2月~6歲起病,經數週或數月死亡。開始輕度肌張力降低,短促的痙攣...
疾病部分性發作
...複雜,主要可分四大類:特發性(idiopathic)癲癇及癲癇綜合徵:可疑遺傳傾向,無其他明顯病因,常在某特殊年齡段起病,有特徵性臨牀及腦電圖表現,診斷標準較明確。並非臨牀上查不到病因就是特發性癲癇。症狀性(symptoma...
疾病;神經內科;癲癇遺傳性多發腦梗死性癡呆
...白血癥、Fabry病、腦澱粉樣血管病、高胱氨酸尿症和MELAS綜合徵(線粒體腦肌病、乳酸酸中毒和卒中樣發作)等,這些疾病各有典型的臨牀表現和特異性檢查。治療方案目前本病尚無有效療法,Notch3基因突變的發現爲本病的治療奠定...
疾病;神經內科面紅和麪紅恐懼症
...下,出現面紅或潮紅。家族性自主神經機能障礙(Rilev—Day綜合徵)出現面紅或潮紅可能也是在自主血管運動改變的基礎上發生的。2、絕經期面紅少數婦女在絕經期前後或因卵巢手術切除、放射治療、嚴重疾病等原因而使兩側卵巢...
疾病;皮膚性病科顳葉腫瘤
...痹。顳葉腫瘤壓迫顱度頸動脈交感神經叢時,可出現霍納綜合徵。基底節受累時出現對側肢體震顫、舞蹈症、手足徐動症、麻痹性震顫綜合徵。侵犯島葉時可有自發性內臟痛等。輔助檢查:1.顱骨平片顳葉腫瘤與其它部位的腫瘤...
疾病