口腔頜面部軟組織肉瘤
...面部十分罕見,口腔內可發生於舌部。腺泡狀軟組織肉瘤通常爲無痛性進行性長大的腫塊,常發生於年輕人及兒童。男:女約爲2:1。腺泡狀軟組織肉瘤常發生血循轉移。(7)脂肪肉瘤:脂肪肉瘤爲起源於脂肪的肉瘤。在全身軟組...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤腓骨肌萎縮症
...有了更深入的瞭解。根據臨牀表現、遺傳方式和病理特點通常將CMT分爲4個類型,前3型爲周圍神經髓鞘蛋白異常所致。目前已經發現的與CMT有關的周圍神經髓鞘蛋白有4種:周圍神經髓鞘蛋白22(peripheralmyelinicprotein22,PMP22),髓...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病辛努柏病毒
...員,是朝鮮戰爭中與病毒性出血熱相關的病毒。漢坦病毒通常感染齧齒動物,在世界各地的齧齒動物種羣中的地方病,使用強有力的PCR技術,疾病控制和防治中心的科學家發現患者實際上是被新的漢坦病毒感染,經過這一領域研...
生物學;病毒股骨頸基底補償性截骨術
...足。慢性股骨頭骨骺滑脫者症狀隱匿,多持續2周以上,通常包括腹股溝區及大腿內側或膝部疼痛,以及髖關節活動受限,特別是內旋活動受限更爲明顯,可有輕度或中度的患肢短縮及固定性外旋畸形。當一個10~12歲的兒童,主...
小兒外科手術;骨骺和骺板疾病的手術;股骨頭骨骺滑脫的手術;截骨術;手術腸息肉
...分,臨牀上所謂的大腸息肉並沒有說明息肉的病理性質,通常臨牀醫生所說的息肉多爲非腫瘤性息肉,因此常以息肉作爲初步診斷,待病理學檢查明確診斷後再進一步分類,對腺瘤的診斷具有更重要的臨牀意義。症狀體徵多數大...
疾病;消化內科遺傳性神經性肌萎縮
...有了更深入的瞭解。根據臨牀表現、遺傳方式和病理特點通常將CMT分爲4個類型,前3型爲周圍神經髓鞘蛋白異常所致。目前已經發現的與CMT有關的周圍神經髓鞘蛋白有4種:周圍神經髓鞘蛋白22(peripheralmyelinicprotein22,PMP22),髓...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病AIP
...內皮細胞基底膜之間的結締組織腔隙。而後者也正是人們通常所說的間質性肺病的發生部位。在正常情況下,間質由少量的間質巨噬細胞、成纖維細胞、肌纖維細胞,以及肺基質、膠原、大分子物質、非膠原蛋白等組成。當肺間...
疾病;呼吸科;特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病淋巴瘤診療指南(2022年版)
...和受侵部位,淋巴瘤可以原發於身體的任何器官和組織,通常分爲原發於淋巴結和淋巴結外兩大類。最常表現爲無痛性的進行性淋巴結腫大。(二)體格檢查。:應特別注意不同區域的淋巴結是否腫大、肝脾的大小、伴隨體徵和...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;淋巴瘤細胞
...文:cell細胞是生物體形態結構和生命活動的基本單位。通常認爲細胞是人體的最小單位,它是由許多更小的具有自身功能的結構組成。儘管人類細胞大小不等,但所有的細胞均很小。即使是最大的細胞如受精卵,也是肉眼所不...
生物學進行性脂肪營養不良
...間,似乎有一條界限,該界限與脊髓節段似有一定關係,通常以腰1~2爲界,把身體分爲上半身和下半身兩部分。另有研究認爲,下丘腦與垂體組成代謝調節控制系統,脂肪消失與該系統產生的脂肪轉移因子的促進作用有關。起...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病