Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤口腔頜面部軟組織肉瘤
...主要組織學圖像是成纖維細胞和組織細胞;另伴有數量及分化程度不等的多核鉅細胞、未分化細胞、中間型細胞,以及炎性細胞。頭頸部惡性纖維組織細胞瘤不多見,發生在軟組織者更爲罕見。發生在面頸部者,一般爲無痛性腫...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤陰道腺癌
...癌細胞有假復層柱狀細胞,有黏液分泌,在腺癌下方有未分化小細胞巢,小細胞對親銀染色呈陽性反應,組化檢查對5-羥色胺抗體呈陽性反應。電鏡見小細胞有神經分泌顆粒。2.繼發性陰道腺癌的組織病理學檢查陰道病竈的外觀...
疾病;婦產科多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤腦內畸胎瘤
...神經損傷及顱內高壓等。疾病病因:胎瘤由2種或3種胚層分化構成,按腫瘤細胞分化程度分爲良性和惡性,但高分化者亦有發生轉移者;惡性畸胎瘤指所有惡性的畸胎類腫瘤,即全部由未分化性類胎兒發育期的組織構成。有時出...
疾病;神經外科肝腫瘤
...橢圓形、嗜鹼性,有少數核分裂象。其二爲胚胎型細胞、分化稍差,排列成束狀、細胞小而染色深,胞漿少、含少量或不含糖原。核染色深,常見核分裂象。混合型腫瘤切面由膠原纖維分隔呈分葉狀、可見胎兒型細胞和胚胎型細...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤宮頸癌
...於陰道的柱狀上皮受陰道酸性影響,移行帶柱狀上皮下未分化儲備細胞開始增生,並逐漸轉化爲鱗狀上皮,繼之柱狀上皮脫落,而被複層鱗狀細胞所替代,此過程稱鱗狀上皮化生。化生的鱗狀上皮偶可分化爲成熟的角化細胞,但...
疾病;腫瘤疾病;婦產科疾病皮膚癌
...狀或腺樣結構,可浸潤至真皮深層或皮下組織。按癌細胞分化程度分爲4級。I級:爲分化成熟的鱗形細胞具有細胞間橋和癌珠,癌珠作爲鱗形細胞癌特徵性的結構,是由同心性排列的角化癌細胞組成。Ⅱ級:以棘細胞爲主要成分...
疾病嗜鉻細胞瘤
...的同時,其他內分泌腺細胞發育受到影響亦可併發腫瘤。甲狀腺、甲狀旁腺、胰腺、垂體是最易受累的內分泌腺體,將這種多內分泌腺腫瘤,根據發病器官的不同,Sipple劃分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此複雜的發病現象,顯然與家族性...
疾病