鹽酸克林黴素注射液

...糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品肌內注射後血藥濃度達峯時間（tmax），成人約爲3小時，兒童約爲1小時。靜...

氨基己酸注射液

...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然後在激活物作用下變爲纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形...

馬來酸氨氯地平片

...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加，但濾過分數或尿蛋白不變。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量，大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年，未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未達...

注射用亞錫焦磷酸鈉

...脈注入的高鍀[99mTc]酸鈉還原，迅速穩定地與血紅蛋白的球蛋白結合的機理，完成紅細胞標記（99mTc-RBC），實現血池（心血池、肝血池等）顯像。【藥代動力學】99mTc-RBC能清楚顯示血流灌注良好的器官（肝、脾）和大血管。血清...

鹽酸林可黴素溶液

...糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲4000mg/kg...

鹽酸林可黴素口服溶液

...糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲4000mg/kg...

維生素D2膠丸

...〕。【藥代動力學】由小腸吸收，其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位，貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟，其次爲腎臟。作用開始時間爲12～24小時，治療效應需10～14天。t1/2爲19～48小時，在脂肪...

替硝唑葡萄糖注射液

...替硝唑可通過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝，靜脈給藥後約20%～25%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2b）爲11.6～13.3小時，平均爲12.6小時。【適應症】1．用於各種厭氧菌感染，如敗...

奧沙普秦腸溶膠囊

...催吐或活性炭（成人60～100g，兒童2g/kg）。由於本品血漿蛋白結合率高，利尿、鹼化尿液或血液透析可能無效。【規格】0.2g【貯藏】遮光，密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：...

鹽酸利多卡因膠漿

...生驚厥。(4)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白結合也增加而降低了血藥濃度。(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖，並備有掄救設備；心電圖P-R間期...