恩卡胺
...期,靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全,30~120min,血藥濃度達峯值,生物利用度爲40%~50%,有效血藥濃度爲0.5~1μg/ml,半衰期爲3~4h,恩卡尼在肝臟代謝,部分代謝產物具有強烈的活性作用,半衰期較長。恩卡尼的適應證...
那西地平
...:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產...
拉色地平
...:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產...
英卡胺
...期,靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全,30~120min,血藥濃度達峯值,生物利用度爲40%~50%,有效血藥濃度爲0.5~1μg/ml,半衰期爲3~4h,恩卡尼在肝臟代謝,部分代謝產物具有強烈的活性作用,半衰期較長。恩卡尼的適應證...
司樂平
...:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產...
西那卡塞
...濃度降低。西那卡塞的藥代動力學:西那卡塞口服後2~6h血藥濃度達峯值(Cmax),與高脂肪食物同服,西那卡塞的Cmax和藥時曲線下面積(AUC)分別增加82%和68%;與低脂肪食物同服,西那卡塞的峯濃度Cmax和AUC分別增加65%和50%。西...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物樂息平
...:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產...
素法途
...吸收後主要分佈於細胞外液,正常嬰兒腦脊液中濃度可達血藥濃度的10%~20%,當腦膜有炎症時,腦脊液血藥濃度可達50%。新黴素在支氣管分泌物、膽汁及房水中的濃度較低,胸腔積液內藥物蓄積緩慢,但可逐漸達到與血液濃度相...
卡丹青黴素
...感的革蘭陰性桿菌的作用不及氨苄西林;2.雖然在體內的血藥濃度或組織藥物濃度均不能達到治療全身性感染的有效濃度,但它對酸穩定,口服吸收良好,尿液中濃度很高,適用於治療泌尿系感染。卡茚西林抗菌譜同羧苄西林,...
樂息地平
...:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產...