變異性紅角皮病
...型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病肌肉組織活檢
...圍神經疾病的重要手段之一,通過光學顯微鏡和組織化學染色技術,可正確診斷許多疑難肌病,隨着肌肉活檢技術廣泛應用於臨牀,還陸續發現一些新的病種。肌肉組織化學技術能精確地反映肌肉病理狀態,目前已成爲神經肌肉...
醫療技術名Mendes dacosta型紅斑角化性皮病
...型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病可變性圖案狀紅斑角皮病
...型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病單性生殖
...殖,但類型是各種各樣的。從細胞學的角度來看,可分爲染色體的單倍型與二倍型兩大類。所謂單信性單性生殖,就是在染色體減數分裂後具有單倍染色體的卵單獨發育而成的。例如蜜蜂的雄蜂就是由單倍體(n=16)的卵發育產...
生物學變異性紅斑角化病
...型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病可變性圖形紅斑角化性皮病
...型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病病理專業醫療質量控制指標(2015年版)
...理技術人員數:定義:病理技術人員是指進行病理切片、染色、免疫組化及分子病理等工作的專業技術人員。每百張病牀病理技術人員數,是指平均每100張實際開放病牀病理技術人員的數量。計算公式:意義:反映病理技術人員...
病理科;醫療質量控制指標WS/T 632—2018 巴貝蟲檢測血塗片鏡檢法
...8巴貝蟲檢測蟲種核酸鑑定法WS/T634—2018腸道原蟲檢測碘液染色塗片法上述標準自2019年4月1日起施行。特此通告。國家衛生健康委員會2018年9月26日前言:本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準由國家衛生標準委員會寄生蟲...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;巴貝蟲檢測;血液檢查;化驗及醫學檢查溶源性
...可見的噬菌體,侵入的溫和噬菌體以其基因組附着在細菌染色體的一定位置上,形成原噬菌體(見溫和噬菌體),並與細菌染色體一道複製,隨着細菌的分裂傳給每個子細胞,使其成爲溶原性細胞(或稱溶原菌)。每個溶源性細...
生物學