鹽酸尼卡地平片
...2倍,平均消除半衰期8.6小時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸硫利噠嗪片
...樞影響較弱,鎮靜作用也較弱。【藥代動力學】口服生物利用度約40%,血藥濃度達峯時間爲1~4小時,T1/2爲21小時,血漿蛋白結合率達99%,主要在肝臟代謝,從尿及糞便中排出。【適應症】急、慢性精神分裂症及兒童多動症。【...
藥品說明書洛伐他汀片
...竭發生的危險。3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時後服用本品。【藥物過量】【規格】【貯藏】遮光、密閉保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編...
藥品說明書鹽酸硫利噠嗪片
...樞影響較弱,鎮靜作用也較弱。【藥代動力學】口服生物利用度約40%,血藥濃度達峯時間爲1~4小時,T1/2爲21小時,血漿蛋白結合率達99%,主要在肝臟代謝,從尿及糞便中排出。【適應症】急、慢性精神分裂症及兒童多動症。【...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...PO4量過大時,則正常造血細胞也將受到明顯抑制。因此,利用32P的局部照射可以破壞和抑制腫瘤組織的生長,緩解症狀,甚至消除病竈,以達到治療的目的。【藥代動力學】靜脈注射後,在最初24小時內約有5%~10%,隨尿排出,4...
藥品說明書磷酸萘酚喹片
...快而完全,給藥後2~4小時血藥濃度達到高峯,相對生物利用度爲96.4%,分佈較廣,以肝臟最高,腎、脾、肺次之,血球濃度高於血漿。排泄以尿爲主,糞次之。【適應症】磷酸萘酚喹適用於惡性瘧、間日瘧和抗藥性瘧疾的治療...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...降低血壓作用較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲60~9...
藥品說明書鹽酸嗎啡注射液
...0.3mg。原則上不再重複給藥。4.對於重度癌痛病人,首次劑量範圍較大,每日3~6次,以預防癌痛發生及充分緩解癌痛。【不良反應】1.連用3~5天即產生耐藥性,1周以上可成癮,需慎用。但對於晚期中重度癌痛病人,如果治療...
藥品說明書;鎮痛藥低分子量肝素鈣注射液
...衰期約3.5小時(而靜脈注射爲2.2小時)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射或靜脈注射本品後導致血漿抗因子Xa活性劑量依賴地增加,多數情況下不存在明顯的個體差異,故能按體重給藥。靜脈注射的最高血...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...竭發生的危險。3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時後服用本品。【藥物過量】【規格】【貯藏】遮光、密閉保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編...
藥品說明書