鹽痠麻黃鹼片

...，對α和β受體均有激動作用。可舒張支氣管並收縮局部血管，其作用時間較長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈迴心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。【藥代動力學】口服很快被吸收，可通過血腦屏...

鹽酸去氧腎上腺素注射液

...效。作用於a受體（尤其皮膚、粘膜、內臟等處），引起血管收縮，外周阻力增加，使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發迷走神經反射，使心率減慢，由此可治療室上性心動過速。本品收縮血管的作用比腎上腺素或麻黃...

鹽酸羥甲唑啉噴霧劑

...。【藥物相互作用】1.使用本品時不能同時使用其他收縮血管類滴鼻劑。2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】鹽酸羥甲唑林爲咪唑林類衍生物，具有直接激動血管?1受體而引起...

鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑

...。【藥物相互作用】1.使用本品時不能同時使用其他收縮血管類滴鼻劑。2.如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】鹽酸賽洛唑啉爲咪唑啉類衍生物，具有直接激動血管?1受體而引起血...

硝苯地平膠囊

...低心肌代謝，減少心肌耗氧量。另一方面能舒張外周阻力血管，降低外周阻力，使收縮壓和舒張壓降低，減輕心臟後負荷。本品可延緩離體心臟的竇房結功能和房室傳導；整體動物和人的電生理研究未發現本品有延緩房室傳導、...

鹽痠麻黃鹼片

...體，對a和b受體均有激動作用。可舒張支氣管並收縮局部血管，其作用時間較長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈迴心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。【藥代動力學】口服很快被吸收，可通過血腦屏...

丙氧氨酚複方片

...顯示，對小鼠的行爲和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。毒理學研究表明，小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分別大於1.0和3.0/kg。按照美國、前蘇聯和我國的有關毒物毒性標準，本品屬低毒藥品。其肝...

肝素鈉注射液

...與血漿白蛋白相結合，部分被血細胞吸附，部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大，不能通過胸膜、腹膜和胎盤組織。本品主要在網狀內皮系統代謝，腎臟排泄，其中少量以原形排出。靜注後其排泄取決於給藥劑量。當...

普魯卡因腎上腺素注射液

...濃度增高，可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續時間短，爲減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時效可延長20%。【藥代...

普魯卡因腎上腺素注射液

...濃度增高，可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續時間短，爲減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時效可延長20%。【藥代...