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抗-HLA-DR
...學來說，它們似乎是重組到MHC上的。因而它們可作爲確定家族單倍型的標誌，或可作爲疾病相關性研究的標誌。雖然位於MHC區域，但並不認爲它們是完全的免疫學組分。別名：抗-HLA-DR抗組織相容性抗原-DR抗體的醫學檢查：檢查...
化驗及醫學檢查；免疫學檢查；自身抗體測定 -
喀喇音雜音綜合徵
...二尖瓣脫垂（即Barlow綜合徵）。其中大部分爲散發性（非家族性），少數呈家族性發病，似屬於常染色體顯性遺傳。繼發性二尖瓣脫垂：繼發性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關。（1）遺傳性結締組織病：Marfan綜合徵；成骨不全...
疾病；心血管內科；心臟瓣膜病 -
收縮中期喀喇音-收縮晚期雜音
...二尖瓣脫垂（即Barlow綜合徵）。其中大部分爲散發性（非家族性），少數呈家族性發病，似屬於常染色體顯性遺傳。繼發性二尖瓣脫垂：繼發性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關。（1）遺傳性結締組織病：Marfan綜合徵；成骨不全...
疾病；心血管內科；心臟瓣膜病 -
成人型T細胞性白血病
...宿主易感性和（或）共同的環境條件與HTLV-Ⅰ感染有關，家族成員HTLV-Ⅰ抗體陽性率是無關正常人羣的3～4倍。在抗體陽性、臨牀正常的患者血清中可分離出HTLV-Ⅰ病毒。發病機制：HTLV-Ⅰ感染後尚需長時間潛伏期纔可能最終導致...
疾病；血液科；白細胞疾病；腫瘤科；白血病；血液系統疾病；輸血醫學；輸血併發症；輸血傳播疾病 -
成人T細胞白血病
...宿主易感性和（或）共同的環境條件與HTLV-Ⅰ感染有關，家族成員HTLV-Ⅰ抗體陽性率是無關正常人羣的3～4倍。在抗體陽性、臨牀正常的患者血清中可分離出HTLV-Ⅰ病毒。發病機制：HTLV-Ⅰ感染後尚需長時間潛伏期纔可能最終導致...
輸血醫學；輸血併發症；輸血傳播疾病；血液科；白細胞疾病；白血病；腫瘤科；血液系統疾病；疾病 -
Ebstein畸形
...病無性別差異。病因：埃布斯坦綜合徵的病因不清，偶有家族史報道，母親妊娠早期服鋰劑者其子代易患本病。發病機制：埃布斯坦綜合徵的主要病理解剖特點爲三尖瓣下移畸形，右心室房化和功能性右心室腔縮小。右側房室環...
疾病；心血管內科；心臟瓣膜病；先天性心臟瓣膜病 -
非噴射性喀喇音綜合徵
...二尖瓣脫垂（即Barlow綜合徵）。其中大部分爲散發性（非家族性），少數呈家族性發病，似屬於常染色體顯性遺傳。繼發性二尖瓣脫垂：繼發性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關。（1）遺傳性結締組織病：Marfan綜合徵；成骨不全...
疾病；心血管內科；心臟瓣膜病 -
埃布斯坦綜合症
...病無性別差異。病因：埃布斯坦綜合徵的病因不清，偶有家族史報道，母親妊娠早期服鋰劑者其子代易患本病。發病機制：埃布斯坦綜合徵的主要病理解剖特點爲三尖瓣下移畸形，右心室房化和功能性右心室腔縮小。右側房室環...
疾病；心血管內科；心臟瓣膜病；先天性心臟瓣膜病 -
血色病性心肌病
...肝病，對發病起一定的作用。1.原發性血色病患者中某些家族親代無此疾病的任何證據，只有的爲一個或多個親代在中年發病，提示該病爲典型的常染色體隱性遺傳。而另一些家族連續三代受累，又提示該病爲常染色體顯性遺傳...
疾病；心血管內科 -
腎澱粉樣變性
...、炎症及其他可以引起澱粉樣變性的疾病。後來又發現了家族內發病的遺傳性澱粉樣變性。在臨牀實踐中，學者們又總結出如內分泌澱粉樣變性、老年澱粉樣變性、長期透析相關澱粉樣變性等。實際上，儘管導致本病的澱粉樣蛋...
疾病；腎臟內科