咪唑西林
...素。其抗菌作用與青黴素相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由於與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有穿透作用,因此,美洛西林對假單胞菌...
凱韋可
...素。其抗菌作用與青黴素相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由於與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有穿透作用,因此,美洛西林對假單胞菌...
愛理勝
...峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不清楚。藥物主要通過腎小管的主動分...
凱萊止
...峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不清楚。藥物主要通過腎小管的主動分...
甲狀腺功能亢進性肝病
...作用肝臟對甲狀腺素的代謝、轉化、排泄及甲狀腺結合球蛋白的合成具有重要作用。2.甲亢高代謝狀態下導致肝細胞缺氧缺血。3.肝臟能量代謝的障礙。4.甲亢患者併發感染等。發病機制:1.甲狀腺激素的直接作用肝臟對甲狀腺素...
內分泌科;甲狀腺疾病;疾病依匹司丁
...峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不清楚。藥物主要通過腎小管的主動分...
SMZ
...度的55.6%,腦膜炎時可達血藥濃度的80%~90%。磺胺甲噁唑蛋白結合率爲60%~70%,嚴重腎功能損害者蛋白結合率可降低。正常腎功能者消除半衰期爲6~12h,腎衰竭者可延長至20~50h。藥物主要在肝內代謝爲無抗菌活性的乙酰化物,...
鹽酸依匹斯汀
...峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不清楚。藥物主要通過腎小管的主動分...
亦必納斯定
...峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不清楚。藥物主要通過腎小管的主動分...
美唑磺胺
...度的55.6%,腦膜炎時可達血藥濃度的80%~90%。磺胺甲噁唑蛋白結合率爲60%~70%,嚴重腎功能損害者蛋白結合率可降低。正常腎功能者消除半衰期爲6~12h,腎衰竭者可延長至20~50h。藥物主要在肝內代謝爲無抗菌活性的乙酰化物,...