kuru病
...齡組均可感染庫魯病。但多見於婦女和兒童,而成年男子罕見,病死率可高達50%。本病的傳播主要與接觸患者腦組織有關。臨牀特點以隱襲起病的小腦症狀爲主,漸發生小腦性及軀幹性共濟失調,步態笨拙、震顫、構音困難、肌...
感染內科;朊毒體感染;疾病庫魯症
...齡組均可感染庫魯病。但多見於婦女和兒童,而成年男子罕見,病死率可高達50%。本病的傳播主要與接觸患者腦組織有關。臨牀特點以隱襲起病的小腦症狀爲主,漸發生小腦性及軀幹性共濟失調,步態笨拙、震顫、構音困難、肌...
感染內科;朊毒體感染柯魯病
...齡組均可感染庫魯病。但多見於婦女和兒童,而成年男子罕見,病死率可高達50%。本病的傳播主要與接觸患者腦組織有關。臨牀特點以隱襲起病的小腦症狀爲主,漸發生小腦性及軀幹性共濟失調,步態笨拙、震顫、構音困難、肌...
感染內科;朊毒體感染;疾病庫魯病
...齡組均可感染庫魯病。但多見於婦女和兒童,而成年男子罕見,病死率可高達50%。本病的傳播主要與接觸患者腦組織有關。臨牀特點以隱襲起病的小腦症狀爲主,漸發生小腦性及軀幹性共濟失調,步態笨拙、震顫、構音困難、肌...
感染內科;朊毒體感染;疾病漢德-許勒爾-克思斯琴病
...細胞瘤組織細胞增多病ICD號:D76.3漢德-許勒爾-克思斯琴病的病因:漢德-許勒爾-克思斯琴病病因不明,可能與免疫功能紊亂有關。發病機制:發病機制不清。漢德-許勒爾-克思斯琴病的臨牀表現:漢德-許勒爾-克思斯琴病多發性...
疾病;眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病希爾德病
...MS。多呈亞急性、慢性進行性惡化病程,停頓或改善極爲罕見,極少緩解-復發。極少數病例可在多年內病情停止進展,或者在一定的時間內病情得以緩解。2.發病至入院時間10~40天。多以精神障礙起病,也可先有頭痛、頭昏、疲...
疾病;神經內科赤羽病毒
...、甘肅、吉林、內蒙古、安徽、湖南等地均存在本病。本病的流行對養牛、養羊業的發展構成巨大威脅,已引起普遍重視。赤羽病毒的基本特徵:赤羽病的病原是赤羽病病毒,是布尼亞病毒科(Bunyaviridae)正布尼亞病毒屬的成員...
生物學;病毒腫瘤性心包炎
...聽到。疾病病因:1.原發性心包腫瘤原發性心包惡性腫瘤罕見,以間皮瘤佔優勢,其次爲良性侷限性纖維間皮瘤、惡性纖維肉瘤、血管肉瘤、脂肪瘤和脂肪肉瘤、良性和原發性惡性畸胎瘤。原發性心包腫瘤罕見,偶有與先天性疾...
疾病;心血管內科Austin型幼兒腦硫脂病
...酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發眼球震顫、小腦病變體徵,抽風、視神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸形共濟失調,偶爾也可出痙攣性截癱。Austin型幼兒腦硫脂...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常眼球突出
...其是反覆的體位性眼球突出,而致脂肪吸收,眼球內陷,罕見病例的球后脂肪可全部吸收;②眼眶爆裂性骨折:眼部鈍性外傷引起的眶底和內壁的骨折,造成眶容積擴大,脂肪萎縮等原因引起眼球內陷;③硬化型炎性假瘤:球后...